WikiDer > ПРО-ЛАД

PRO-LAD
ПРО-ЛАД
PRO-LAD structure.png
Клинические данные
Другие именаПРО-ЛАД,
Диэтиламид 6-пропил-6-нор-лизергиновой кислоты,
(6ар,9р)- N, N- диэтил-7-пропил-4,6,6a, 7,8,9-гексагидроиндоло- [4,3-фг] хинолин-9-карбоксамид
Маршруты
администрация		Устный
Легальное положение
Легальное положение
  • НАС: Аналог к График I / II препарат, но только если он предназначен для употребления в пищу
Фармакокинетический данные
Метаболизмпеченочный
Экскрецияпочечный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС29N3О
Молярная масса351.494 г · моль−1
3D модель (JSmol)
  (проверить)

ПРО-ЛАД является аналогом ЛСД. Это описывается Александр Шульгин в книге TiHKAL. PRO-LAD - это психоделический препарат похож на ЛСД, и примерно так же эффективен, как сам ЛСД, с активной дозой от 100 до 200 мкг.[1]

Легальное положение

10 июня 2014 г. Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками (ACMD) рекомендовала специально указать PRO-LAD в Закон Великобритании о злоупотреблении наркотиками как наркотик класса А, несмотря на то, что он не был идентифицирован как когда-либо продаваемый или какой-либо вред, связанный с его использованием.[2] Министерство внутренних дел Великобритании приняло этот совет и объявило о запрете этого вещества, который будет введен 6 января 2015 года в рамках Приказ 2014 года о незаконном употреблении наркотиков 1971 года (поправка) (№ 2).

PRO-LAD является незаконным в Швейцарии с декабря 2015 года.[3]

Литература

  • Хоффман, Эндрю Дж .; Николс, Дэвид Э. (1985). «Синтез и LSD-подобные дискриминационные свойства стимула в серии производных N (6) -алкилнорлисергиновой кислоты, N, N-диэтиламида». Журнал медицинской химии. 28 (9): 1252–1255. Дои:10.1021 / jm00147a022. PMID 4032428.
  • Niwaguchi, T .; Nakahara, Y .; Исии, Х. (1976). «Исследования диэтиламида лизергиновой кислоты и родственных соединений. IV. Синтез различных производных амида норлизергиновой кислоты и родственных соединений». Якугаку Засши. 96 (5): 673–678. Дои:10.1248 / yakushi1947.96.5_673. PMID 987200.
  • Роберт К. Пфафф, Сюэмэй Хуанг, Данута Марона-Левицка, Роберт Оберлендер и Дэвид Э. Николс: Возвращение к Лизергамиду. В: Монография NIDA Research 146: Галлюциногены: обновление. п. 52, 1994, Министерство здравоохранения и социальных служб США.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Хоффман AJ, Николс DE (сентябрь 1985 г.). «Синтез и LSD-подобные дискриминационные свойства стимула в серии производных N (6) -алкилнорлисергиновой кислоты, N, N-диэтиламида». Журнал медицинской химии. 28 (9): 1252–5. Дои:10.1021 / jm00147a022. PMID 4032428.
  2. ^ ACMD (10 июня 2014 г.). «Обновление общего определения триптаминов» (PDF). Министерство внутренних дел Великобритании. п. 12. Получено 10 июн 2014.
  3. ^ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien". Der Bundesrat.

внешние ссылки