WikiDer > Бензоат эстрадиола

Estradiol benzoate
Бензоат эстрадиола
Эстрадиола бензоат.svg
Молекула бензоата эстрадиола ball.png
Клинические данные
Произношение/ˌɛsтрəˈdаɪoʊлˈбɛпzoʊeɪт/
ES-trə-DY-охл БЕН-зох-аыт
Торговые наименованияАгофоллин Депо, Бен-Овоцилин, Бензофолин, Дименформон, Овоциклин М, Прогинон-В и многие другие
Другие именаEB; E2B; Бензоат эстрадиола; 17β-эстрадиол-3-бензоат; NSC-9566; Бензормоварин, дифоллистерол, фолликормон, фоллидимил, фоллидринбензоат, эстро-витит, эстроформ
Маршруты
администрация		Внутримышечная инъекция, подкожная инъекция, вагинальный
Класс препаратаЭстроген; Эстрогеновый эфир
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
БиодоступностьЯ: Высоко[1]
Связывание с белкамиЭстрадиол: ~ 98% (до альбумин и SHBG)[2][3]
МетаболизмРасщепление через эстеразы в печень, кровь, и ткани[4][5]
МетаболитыЭстрадиол, бензойная кислота, и метаболиты эстрадиола[4][5]
Устранение период полураспадаЯ: 48–120 часов (2–5 дней)[6]
Продолжительность действияЯ (0,3–1,7 мг): 2–3 дня[7][8]
Я (5 мг): 4–6 дней[9][10][11]
ЭкскрецияМоча
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.000.040 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC25ЧАС28О3
Молярная масса376.496 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Бензоат эстрадиола (EB), продается под торговой маркой Прогинон-Б среди прочего, это эстроген лекарство, которое используется в гормональная терапия за симптомы менопаузы и низкий уровень эстрогена у женщин, в гормональная терапия за трансгендерные женщины, и при лечении гинекологические расстройства.[8][12][13] Он также используется при лечении рак простаты у мужчин.[8] Бензоат эстрадиола используется в Ветеринария также.[14][15] При клиническом применении препарат назначается инъекция в мышцу обычно два-три раза в неделю.[8][12][16]

Побочные эффекты бензоата эстрадиола включают болезненность молочных желез, увеличение груди, тошнота, Головная боль, и задержка жидкости.[17] Бензоат эстрадиола - это синтетический эстроген и, следовательно, является агонист из рецептор эстрогена, то биологическая мишень из эстрогены подобно эстрадиол.[4][5] Это эфир эстрогена и пролекарство из эстрадиол в организме.[4][5] Из-за этого считается естественный и биоидентичный форма эстрогена.[4]

Бензоат эстрадиола был открыт в 1933 году и в том же году начал применяться в медицине.[4][18][19][20][21][22][23] Это был первый эфир эстрадиола должен быть открыт или продан, и был одним из первых эстрогенов, который был использован в медицине.[24] Вместе с дипропионат эстрадиола, бензоат эстрадиола был одним из наиболее широко используемых эфиров эстрадиола в течение многих лет после его появления.[25] Однако в 1950-х годах сложные эфиры эстрадиола длительного действия, которые требовали менее частых инъекций, такие как эстрадиола валерат и эстрадиола ципионат, были разработаны и с тех пор в значительной степени вытеснили бензоат эстрадиола.[9] Тем не менее, бензоат эстрадиола остается широко доступным во всем мире.[15] Он недоступен для медицинского использования в Соединенные Штаты, но доступен в этой стране для использования в ветеринарии.[26][27]

Медицинское использование

Основные статьи: Эстрадиол (лекарство) § Медицинское использование, и Эстроген в высоких дозах

В медицинское использование бензоата эстрадиола такие же, как у эстрадиола и других эстрогенов.[8][12] Бензоат эстрадиола используется в гормональная терапия для лечения симптомы менопаузы Такие как приливы и вагинальная атрофия и в лечении гипоэстрогенизм и задержка полового созревания из-за гипогонадизм или другие причины у женщин.[8][12] Он также используется в гормональная терапия за трансгендерные женщины.[13][28][29] Помимо гормональной терапии, бензоат эстрадиола используется для лечения гинекологические расстройства Такие как нарушения менструального цикла, дисфункциональное маточное кровотечение, и нагрубание груди.[8][12] Кроме того, он используется как форма высокие дозы эстрогена терапия в паллиативный лечение рак простаты у мужчин.[8]

Бензоат эстрадиола имеет относительно короткое продолжительность действия, и управляется внутримышечная инъекция обычно два-три раза в неделю.[8][12] Он используется при лечении симптомов менопаузы в дозировке от 1 до 1,66 мг на начальном этапе и от 0,33 до 1 мг для поддерживающей терапии два раза в неделю, а также при лечении гипоэстрогении и задержки полового созревания в дозировке 1,66 мг два-три раза в неделю. неделю.[8][30] Дозировка, используемая в гормональной терапии для трансгендерных женщин, составляет от 0,5 до 1,5 мг два-три раза в неделю.[13] При лечении рака простаты бензоат эстрадиола используется в дозировке 1,66 мг три раза в неделю (всего 5 мг в неделю).[8]

Дозировки эстрогена для гормональной терапии менопаузы
Маршрут / формаЭстрогенНизкийСтандартВысоко
УстныйЭстрадиол0,5–1 мг / день1-2 мг / день2–4 мг / день
Эстрадиола валерат0,5–1 мг / день1-2 мг / день2–4 мг / день
Эстрадиола ацетат0,45–0,9 мг / день0,9–1,8 мг / день1,8–3,6 мг / день
Конъюгированные эстрогены0,3–0,45 мг / день0,625 мг / день0,9–1,25 мг / день
Этерифицированные эстрогены0,3–0,45 мг / день0,625 мг / день0,9–1,25 мг / день
Estropipate0,75 мг / день1,5 мг / день3 мг / день
Эстриол1-2 мг / день2–4 мг / день4-8 мг / день
Этинилэстрадиола2,5 мкг / день5–15 мкг / день–
Назальный спрейЭстрадиол150 мкг / день300 мкг / день600 мкг / день
Трансдермальный пластырьЭстрадиол25 мкг / деньб50 мкг / деньб100 мкг / деньб
Трансдермальный гельЭстрадиол0,5 мг / день1–1,5 мг / день2–3 мг / день
ВагинальныйЭстрадиол25 мкг / день––
Эстриол30 мкг / день0,5 мг 2 раза в неделю0,5 мг / день
Я или же SC инъекцияЭстрадиола валерат––4 мг 1 раз в 4 недели
Эстрадиола ципионат1 мг 1 раз в 3-4 недели3 мг 1 раз / 3-4 недели5 мг 1 раз / 3-4 недели
Бензоат эстрадиола0,5 мг 1 раз в неделю1 мг 1 раз в неделю1,5 мг 1 раз в неделю
SC имплантЭстрадиол25 мг 1 раз в 6 месяцев50 мг 1 раз в 6 месяцев100 мг 1 раз в 6 месяцев
Сноски: а = Больше не используется и не рекомендуется из-за проблем со здоровьем. б = В виде одного пластыря, применяемого один или два раза в неделю (носить в течение 3-4 дней или 7 дней), в зависимости от состава. Примечание: Дозировки не обязательно эквивалентны. Источники: См. Шаблон.

Доступные формы

Смотрите также: Список продаваемых составов бензоата эстрадиола и Список комбинированных полово-гормональных препаратов

Бензоат эстрадиола есть и был доступен как масляный раствор для внутримышечного введения в виде флаконы и ампулы в концентрациях 0,167, 0,2, 0,33, 1, 1,67, 2, 5, 10, 20 и 25 мг / мл.[23][31][8] Он также доступен как микрокристаллический водная суспензия для внутримышечных инъекций под торговой маркой Агофоллин Депо.[32][33][34][28] Систоциклин было торговым наименованием продукта, содержащего 10 мг микрокристаллического бензоата эстрадиола и 200 мг микрокристаллического прогестерон в водной суспензии.[35][36][37][38] Фолливирин (и ранее Femandren M) - это торговая марка продукта, содержащего 2,5 мг микрокристаллического бензоата эстрадиола и 25-50 мг микрокристаллического изобутират тестостерона в водной суспензии.[39][40][41][42]

А вагинальный планшет состав, содержащий 0,125 мг бензоата эстрадиола и 10 мг моналазон натрия (вагинальный дезинфицирующее средство и спермицидный контрацептив) продается под торговой маркой Malun 25.[43] Бензоат эстрадиола также ранее был доступен в дозах 50 и 100 мг. пеллеты за подкожная имплантация и в виде мази 2 мг / г.[44]

Доступные формы эстрадиол[а]
МаршрутИнгредиентФормаДоза[b]Фирменные наименования[c]
УстныйЭстрадиолПланшет0,1, 0,2, 0,5, 1, 2, 4 мгEstrace, Овоциклин
Эстрадиола валератПланшет0,5, 1, 2, 4 мгПрогинова
ТрансдермальныйЭстрадиолПластырь14, 25, 37,5, 50, 60, 75, 100 мкг / деньКлимара, Вивель
Гелевый насос0,06% (0,52, 0,75 мг / насос)Элестрин, ЭстроГель
Гелевый пакет0,1% (0,25, 0,5, 1,0 мг / уп.)ДивиГель, Сандрена
Эмульсия0,25% (25 мкг / пакет)Estrasorb
Спрей1,53 мг / спрейEvamist
ВагинальныйЭстрадиолПланшет10, 25 мкгВагифем
Крем0,01% (0,1 мг / грамм)Estrace
Вставлять4, 10 мкгImvexxy
Звенеть2 мг / кольцо (7,5 мкг / сут, 3пн.)Estring
Эстрадиола ацетатЗвенеть50, 100 мкг / сут, 3 месяцаFemring
Инъекция[d]ЭстрадиолМикросферы1 мг / млJuvenum E
Бензоат эстрадиолаМасляный раствор0,167, 0,2, 0,333, 1, 1,67, 2, 5, 10, 20, 25 мг / млПрогинон-Б
Эстрадиола ципионатМасляный раствор1, 3, 5 мг / млДепо-эстрадиол
Эстрадиола валератМасляный раствор5, 10, 20, 40 мг / млПрогинон Депо
ИмплантЭстрадиолПеллет20, 25, 50, 100 мг, 6пн.Эстрадиоловые имплантаты
Примечания и источники:
  1. ^ В эту таблицу в основном включены продукты, доступные в виде однокомпонентного препарата эстрадиола, исключая, таким образом, соединения, содержащие прогестагены или другие ингредиенты. Кроме того, таблица не включает комбинированные препараты- только продукция серийного производства. Доступность каждого продукта зависит от страны.
  2. ^ Дозы даны на единицу (например, на таблетку, на мл).
  3. ^ Другие торговые марки могут производиться или производиться ранее.
  4. ^ Путем внутримышечной или подкожной инъекции.
Источники: [45][46][47][48][23][49][50][51][52][53][54][55][56][43]

Противопоказания

Основная статья: Эстрадиол (лекарство) § Противопоказания

Противопоказания эстрогенов включают коагуляция проблемы, сердечно-сосудистые заболевания, болезнь печени, и некоторые гормоночувствительный рак Такие как рак молочной железы и рак эндометрия, среди прочего.[57][58][59][60]

Побочные эффекты

Основная статья: Эстрадиол (лекарство) § Побочные эффекты

В побочные эффекты бензоата эстрадиола такие же, как у эстрадиола. Примеры таких побочных эффектов включают: болезненность молочных желез и увеличение, тошнота, вздутие живота, отек, Головная боль, и мелазма.[17]

Передозировка

Смотрите также: Эстрадиол (лекарство) § Передозировка

Симптомы эстрогена передозировка может включать тошнота, рвота, вздутие живота, увеличенный вес, задержка воды, болезненность молочных желез, выделения из влагалища, тяжелые ноги, и судороги ног.[57] Эти побочные эффекты можно уменьшить, уменьшив дозу эстрогена.[57]

Взаимодействия

Смотрите также: Эстрадиол (лекарство) § Взаимодействие

Ингибиторы и индукторы из цитохром P450 может повлиять на метаболизм эстрадиола и, как следствие, уровней циркулирующего эстрадиола.[61]

Фармакология

Эстрадиол, то активная форма бензоата эстрадиола.

Фармакодинамика

Смотрите также: Фармакодинамика эстрадиола

Бензоат эстрадиола - это эфир эстрадиола, или пролекарство из эстрадиол.[4][5] Таким образом, это эстроген, или агонист из рецепторы эстрогена.[4][5] Бензоат эстрадиола имеет очень низкое близость для ER примерно в 100 раз меньше, чем у эстрадиола.[62] Таким образом, бензоат эстрадиола считается по существу неактивным с точки зрения самого эстрогенного эффекта, действуя исключительно как пролекарство к эстрадиолу.[5] Бензоат эстрадиола примерно на 38% выше молекулярный вес чем эстрадиол из-за наличия в нем C3 бензоат сложный эфир.[63][15] Поскольку бензоат эстрадиола является пролекарством эстрадиола, он считается естественный и биоидентичный форма эстрогена.[4]

Сродство и эстрогенная активность эфиров эстрогена и простых эфиров в рецепторах эстрогена
ЭстрогенДругие именаРБА (%)аREP (%)б
ERERαERβ
ЭстрадиолE2100100100
Эстрадиол 3-сульфатE2S; E2-3S?0.020.04
Эстрадиол 3-глюкуронидE2-3G?0.020.09
Эстрадиол 17β-глюкуронидE2-17G?0.0020.0002
Бензоат эстрадиолаEB; Эстрадиол 3-бензоат101.10.52
Эстрадиол 17β-ацетатE2-17A31–4524?
Эстрадиола диацетатEDA; Эстрадиол 3,17β-диацетат?0.79?
Эстрадиола пропионатEP; Эстрадиол 17β-пропионат19–262.6?
Эстрадиола валератEV; Эстрадиол 17β-валерат2–110.04–21?
Эстрадиола ципионатЕС; Эстрадиол 17β-ципионат?c4.0?
Эстрадиола пальмитатЭстрадиол 17β-пальмитат0??
Стеарат эстрадиолаЭстрадиол 17β-стеарат0??
EstroneE1; 17-кетоэстрадиол115.3–3814
Эстрона сульфатE1S; Эстрон 3-сульфат20.0040.002
Глюкуронид эстронаE1G; Эстрон 3-глюкуронид?<0.0010.0006
ЭтинилэстрадиолEE; 17α-этинилэстрадиол10017–150129
МестранолEE 3-метиловый эфир11.3–8.20.16
QuinestrolEE 3-циклопентиловый эфир?0.37?
Сноски: а = Относительное сродство связывания (RBA) были определены через in vitro вытеснение маркированный эстрадиол из рецепторы эстрогена (ER) в целом грызун матка цитозоль. Эфиры эстрогена по-разному гидролизованный в эстрогены в этих системах (более короткая длина сложноэфирной цепи -> большая скорость гидролиза), и ER RBA сложных эфиров сильно уменьшаются, когда гидролиз предотвращается. б = Относительная эстрогенная активность (REP) рассчитывалась из полумаксимальные эффективные концентрации (EC50), которые были определены через in vitro β-галактозидаза (β-гал) и зеленый флуоресцентный белок (GFP) производство анализы в дрожжи выражая человека ERα и человек ERβ. Обе млекопитающее клетки а дрожжи обладают способностью гидролизовать сложные эфиры эстрогена. c = Сходство эстрадиола ципионат для ER аналогичны тем из эстрадиола валерат и бензоат эстрадиола (фигура). Источники: См. Страницу шаблона.

Эстрогенная активность

В случае внутримышечных инъекций бензоата эстрадиола или эстрадиола валерат в масляном растворе дозировка созревания для вагинальный эпителий составляет от 5 до 7 мг один раз в неделю, а эндометрий распространение дозировка составляет от 7 до 10 мг один раз в неделю.[64] Общая доза бензоата эстрадиола в масляном растворе для пролиферации эндометрия при внутримышечной инъекции в течение 14 дней составляет от 25 до 35 мг.[65][10][11]

Полный трансформация эндометрия дозировка эстрадиола бензоат / прогестерон в масляном растворе составляет от 1 до 2 мг бензоата эстрадиола и от 20 до 25 мг прогестерона путем внутримышечной инъекции ежедневно в течение 10-14 дней, тогда как доза эстрадиолбензоата / прогестерона для полной трансформации эндометрия в микрокристаллической водной суспензии представляет собой однократную внутримышечную инъекцию 10 мг эстрадиола. бензоат и 200 мг прогестерона.[64] Для сравнения, полная доза трансформации эндометрия валерата эстрадиола и гидроксипрогестерона капроат в масляном растворе (торговая марка Гравибинон) представляет собой однократную внутримышечную инъекцию 10 мг эстрадиола валерата и от 250 до 375 мг гидроксипрогестерона капроата.[64] Трансформация эндометрия обычно происходит во время лютеиновой фазы из менструальный цикл; это вызвано эндогенный прогестерон после адекватного праймирования эндогенным эстрадиолом.[66]

В децидуальный (беременность-тип эндометрий) индукционная доза эстрадиолбензоата / прогестерона в масляном растворе составляет от 2 до 5 мг эстрадиолбензоата и от 20 до 100 мг прогестерона путем внутримышечной инъекции ежедневно в течение 5-7 недель, тогда как индукционная доза эстрадиола бензоата / прогестерона в микрокристаллической водной суспензии составляет 10 мг. до 20 мг бензоата эстрадиола и от 200 до 250 мг прогестерона в микрокристаллической водной суспензии путем внутримышечной инъекции один раз в неделю в течение примерно 6 недель.[64] Для сравнения: доза для индукции децидуальной оболочки эстрадиола валерата и гидроксипрогестерона капроата в масляном растворе примерно такая же, как у микрокристаллического бензоата эстрадиола / прогестерона в водной суспензии.[64] Дозировки комбинаций эстрогена и прогестагена для индукции децидуальной оболочки составляют псевдобеременность дозировки.[64]

Эффективность и продолжительность действия природных эстрогенов при внутримышечной инъекции
ЭстрогенФормаДоза (мг)Продолжительность по дозе (мг)
EPDCICD
ЭстрадиолAq. soln.?–<1 д
Масло солн.40–60–1–2 ≈ 1–2 дня
Aq. Susp.?3.50,5–2 ≈ 2–7 дней; 3,5 ≈> 5 дней
Микросф.?–1 ≈ 30 дней
Бензоат эстрадиолаМасло солн.25–35–1,66 ≈ 2–3 дня; 5 ≈ 3–6 дней
Aq. Susp.20–10 ≈ 16–21 сут.
Эмульсия?–10 ≈ 14–21 сут.
Дипропионат эстрадиолаМасло солн.25–30–5 ≈ 5–8 дней
Эстрадиола валератМасло солн.20–3055 ≈ 7–8 дней; 10 ≈ 10–14 дней;
40 ≈ 14–21 сут; 100 ≈ 21–28 дней
Эстрадиол бенз. бутиратМасло солн.?1010 ≈ 21 день
Эстрадиола ципионатМасло солн.20–30–5 ≈ 11–14 дней
Aq. Susp.?55 ≈ 14–24 дня
Эстрадиол энантатМасло солн.?5–1010 ≈ 20–30 дней
Эстрадиола диенантатМасло солн.?–7,5 ≈> 40 дней
Эстрадиола ундецилатМасло солн.?–10–20 ≈ 40–60 дней;
25–50 ≈ 60–120 дней
ПолиэстрадиолфосфатAq. soln.40–60–40 ≈ 30 дней; 80 ≈ 60 дн .;
160 ≈ 120 дней
EstroneМасло солн.?–1–2 ≈ 2–3 дня
Aq. Susp.?–0,1–2 ≈ 2–7 дней
ЭстриолМасло солн.?–1–2 ≈ 1–4 дня
ПолиэстриолфосфатAq. soln.?–50 ≈ 30 дн .; 80 ≈ 60 дней
Примечания и источники
Примечания: Все водные суспензии являются из микрокристаллический размер частицы. Эстрадиол производство во время менструальный цикл составляет 30–640 мкг / день (всего 6,4–8,6 мг в месяц или цикл). В вагинальный эпителий дозировка созревания эстрадиола бензоат или же эстрадиола валерат сообщалось, как от 5 до 7 мг / неделю. Эффективный доза, ингибирующая овуляцию из эстрадиол ундецилат составляет 20–30 мг / мес. Источники: См. Шаблон.

Фармакокинетика

Смотрите также: Фармакокинетика эстрадиола

После введения бензоат эстрадиола действует как пролекарство эстрадиола через расщепление к эстеразы на эстрадиол и природные жирная кислота бензойная кислота.[5] Это расщепление происходит не только в печень, но и в кровь И в ткани.[4][5] Сложные эфиры эстрадиола, такие как бензоат эстрадиола, легко гидролизованный к эстрадиолу, но имеют увеличенную продолжительность при введении через внутримышечный или же подкожная инъекция из-за депо эффект, оказываемый их жирная кислота сложный эфир часть и, как следствие, высокий липофильность.[5] Долговременное местное депо ткани образуется при инъекции, которая медленно высвобождает бензоат эстрадиола в кровоток.[5]

Внутримышечная инъекция

Масляный раствор

В продолжительность действия введения бензоата эстрадиола в масляном растворе внутримышечной инъекцией в типичных клинических дозах (например, 0,33–1,66 мг) составляет от 2 до 3 дней.[7][8] Было обнаружено, что однократная доза 2,5 мг бензоата эстрадиола в масляном растворе путем внутримышечной инъекции вырабатывала уровни эстрадиола в плазме более 400 пг / мл, измеренные через 24 часа после инъекции, в группе пациентов с минимальными исходными уровнями эстрадиола (из-за Аналог ГнРГ терапия с Triptorelin).[67] В период полувыведения дозирования бензоата эстрадиола в масляном растворе при внутримышечной инъекции составляет от 48 до 120 часов (от 2 до 5 дней).[6]

Было обнаружено, что однократная внутримышечная инъекция 5 мг бензоата эстрадиола в масляном растворе приводит к пиковым циркулирующим концентрациям эстрадиола 940 пг / мл и эстрона 343 пг / мл, которые наблюдаются примерно через 2 дня после инъекции.[9] По сравнению с двумя другими обычно используемыми эфирами эстрадиола, бензоат эстрадиола имел самую короткую продолжительность действия, примерно от 4 до 5 дней, тогда как эстрадиола валерат и эстрадиола ципионат было установлено, что длились от 7 до 8 дней и 11 дней соответственно.[9] Это потому, что бензоат эстрадиола имеет более короткий и менее объемный жирная кислота цепь, и в связи с этим сравнительно меньше липофильный.[5] Для данного эфира эстрадиола, чем короче или менее объемна цепь жирных кислот, тем менее липофильными, более короткими и менее однородными / платообразными образуются результирующие уровни эстрадиола, а также более высокие (и, следовательно, более пикообразные ) пиковый / максимальный уровни.[5]

Было обнаружено, что ежедневные внутримышечные инъекции 1 мг бензоата эстрадиола в масляном растворе производят эстрадиол. выделение ставки почти вдвое выше обычных лютеиновой фазы.[64][68][69] Это соответствует известным показателям выработки эстрадиола у женщин (например, 300 мкг / день в лютеиновой фазе).[64][70]

Уровни гормонов с эстрадиола бензоат внутримышечно

  • Уровни эстрадиола после однократных внутримышечных инъекций 0,5, 1,5 или 2,5 мг эстрадиолбензоата в масле у 5 женщин в пременопаузе.[71] Анализы проводились с использованием радиоиммуноанализ.[71] Источником был Shaw et al. (1975).[71]

  • Уровни эстрадиола после однократных внутримышечных инъекций 5 мг различных эфиров эстрадиола в масле примерно у 10 женщин в пременопаузе.[9] Анализы проводились с использованием радиоиммуноанализ с хроматографическое разделение.[9] Источник: Oriowo et al. (1980).[9]

  • Уровни эстрадиола после короткой внутривенной инфузии 20 мг эстрадиола в водном растворе или внутримышечной инъекции эквимолярных доз сложных эфиров эстрадиола в масляном растворе у женщин в постменопаузе.[72][73] Анализы проводились с использованием RIA с CS.[72][73] Источником был Гепперт (1975).[72][73]

  • Упрощенные кривые уровней эстрадиола после инъекции различных эфиров эстрадиола женщинам.[74] Источником был Гарза-Флорес (1994).[74]

  • Вагинальный ороговение при однократном внутримышечном введении женщинам различных эфиров эстрадиола в масляном растворе.[75] Источником был Schwartz & Soule (1955).[75]

Водная суспензия

Микрокристаллический бензоат эстрадиола в водная суспензия (только торговые марки Agofollin Depot и Ovocyclin M и Фолливирин в комбинации с изобутират тестостерона)[33][39] было обнаружено, что они имеют более длительный продолжительность действия чем аморфный бензоат эстрадиола в масляном растворе при внутримышечной инъекции.[76][77][78][79][80][81][82][83]:310 В то время как продолжительность однократного внутримышечного введения бензоата эстрадиола в масляном растворе составляет 6 дней, продолжительность однократного внутримышечного введения микрокристаллического бензоата эстрадиола в водной суспензии составляет от 16 до 21 дня.[83][77][68][69] Его продолжительность также превосходит эстрадиола валерат и эстрадиола ципионат.[83] Продолжительность введения микрокристаллических водных суспензий путем внутримышечной инъекции зависит как от концентрация и дальше размер кристалла.[84][85][81][86]

Другие маршруты

В продолжительность бензоата эстрадиола не продлевается, если он вводится непосредственно в обращение через внутривенная инъекция, в отличие от внутримышечного введения.[87][88][89]

Бензоат эстрадиола активен с устный и сублингвальное введение, аналогично эстрадиола валерат и эстрадиола ацетат.[7][83]:310 Однако он не продается ни в каком составе для использования этими путями.[23] Сообщалось, что пероральный бензоат эстрадиола содержит от одной трети до половины потенция внутримышечной инъекции бензоата эстрадиола.[90][91][92][93] Этот уровень пероральной потенции был описан как чрезвычайно высокий.[91] Подъязычная эффективность бензоата эстрадиола аналогична эстрадиолу.[83]:310 Исследование показало, что общая доза бензоата эстрадиола, необходимая для разрастание эндометрия у женщин от 60 до 140 мг по сравнению с 60 до 180 мг для эстрадиола.[83]:310 И эстрадиол, и бензоат эстрадиола сохраняют эстрогенный эффект при однократном введении в течение одного дня.[83]:310

Подкожная имплантация из кристаллический Гранулы эстрадиолбензоата были изучены, но имплантаты гранул эстрадиолбензоата не поступали в продажу.[94]

Химия

Смотрите также: Эстрогеновый эфир и Список эфиров эстрогена § эфиры эстрадиола

Бензоат эстрадиола - это синтетический эстран стероидный препарат и C3 бензоат (бензолкарбоксилат) сложный эфир из эстрадиол.[15][63][95] Он также известен как эстрадиол-3-бензоат или как эстра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диол-3-бензоат.[15][63][95] Два эфира эстрадиола, относящиеся к бензоату эстрадиола: дипропионат эстрадиола, C3,17β-дипропионатный эфир эстрадиола и эстрадиола ацетат, C3-ацетатный эфир эстрадиола.

Экспериментальный коэффициент разделения октанол / вода (logP) бензоата эстрадиола составляет 4,7.[96]

Структурные свойства избранных эфиров эстрадиола
ЭстрогенСтруктураСложный эфир (ы)Относительный
мол. масса		Относительный
E2 содержаниеб		logPc
Должность (я)Moiet (ы)ТипДлинаа
Эстрадиол
Estradiol.svg
––––1.001.004.0
Эстрадиола ацетат
Эстрадиол 3-ацетат.svg
C3Этановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью21.150.874.2
Бензоат эстрадиола
Эстрадиола бензоат.svg
C3Бензолкарбоновая кислотаАроматическая жирная кислота– (~4–5)1.380.724.7
Дипропионат эстрадиола
Эстрадиола дипропионат.svg
C3, C17βПропановая кислота (×2)Жирная кислота с прямой цепью3 (×2)1.410.714.9
Эстрадиола валерат
Эстрадиол валерат.svg
C17βПентановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью51.310.765.6–6.3
Бутират бензоата эстрадиола
Эстрадиолбутиратбензоат structure.png
C3, C17βБензойная кислота, Масляная кислотаСмешанная жирная кислота– (~6, 2)1.640.616.3
Эстрадиола ципионат
Эстрадиол 17 бета-ципионат.svg
C17βЦиклопентилпропановая кислотаАроматическая жирная кислота– (~6)1.460.696.9
Эстрадиол энантат
Эстрадиол энантат.png
C17βГептановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью71.410.716.7–7.3
Эстрадиола диенантат
Эстрадиол диенантат.svg
C3, C17βГептановая кислота (×2)Жирная кислота с прямой цепью7 (×2)1.820.558.1–10.4
Эстрадиола ундецилат
Эстрадиол undecylate.svg
C17βУндекановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью111.620.629.2–9.8
Стеарат эстрадиола
Стеарат эстрадиола structure.svg
C17βОктадекановая кислотаЖирная кислота с прямой цепью181.980.5112.2–12.4
Дистеарат эстрадиола
Эстрадиол distearate.svg
C3, C17βОктадекановая кислота (×2)Жирная кислота с прямой цепью18 (×2)2.960.3420.2
Эстрадиола сульфат
Эстрадиола сульфат.svg
C3Серная кислотаВодорастворимый конъюгат–1.290.770.3–3.8
Эстрадиол глюкуронид
Эстрадиола сульфат.svg
C17βГлюкуроновая кислотаВодорастворимый конъюгат–1.650.612.1–2.7
Эстрамустин фосфатd
Эстрамустин фосфат.svg
C3, C17βНормюстин, фосфорная кислотаВодорастворимый конъюгат–1.910.522.9–5.0
Полиэстрадиолфосфате
Полиэстрадиолфосфат.svg
C3 – C17βФосфорная кислотаВодорастворимый конъюгат–1.23ж0.81ж2.9грамм
Сноски: а = Длина сложный эфир в углерод атомы за жирные кислоты с прямой цепью или приблизительная длина сложного эфира в атомах углерода для ароматические жирные кислоты. б = Относительное содержание эстрадиола по весу (т. Е. Относительное эстрогенный контакт). c = Экспериментальный или прогнозируемый коэффициент разделения октанол / вода (т.е. липофильность/гидрофобность). Извлекаются из PubChem, ChemSpider, и DrugBank. d = Также известен как эстрадиол нормустин фосфат. е = Полимер из эстрадиолфосфат (~13 повторять единицы). ж = Относительная молекулярная масса или содержание эстрадиола на повторяющуюся единицу. грамм = logP повторяющейся единицы (т. е. эстрадиолфосфата). Источники: Смотрите отдельные статьи.

История

Бензоат эстрадиола был одним из первых эстрогенов, которые были разработаны и проданы.[21] В 1932 г. Адольф Бутенандт описанный эстрон бензоат и сообщил, что у него был продолжительный продолжительность действия.[11][97] Швенк и Хильдебрант в Шеринг открыл эстрадиол через снижение из эстрон в 1933 году, и в том же году они приступили к синтезу бензоата эстрадиола из эстрадиола.[4][18] Бензоат эстрадиола был запатентованный Шерингом в 1933 году и был введен в масляный раствор для использования внутримышечная инъекция под торговой маркой Прогинон Б в том же году.[19][20][21][22][23] К 1936 году на рынке появилось несколько составов бензоата эстрадиола в масляном растворе, в том числе под торговыми марками. Прогинон Б Шеринг, Дименформон Бензоат к Рош-Органон, и Эстроформа B к Британские Наркотики.[98][99][100][101][102][103][104] К началу 1940-х гг. Бен-Овоцилин был представлен Ciba также.[99][100][101] В конце 1940-х годов торговая марка Бен-Овоцилин был изменен Ciba на Овоцилин бензоат.[105] После их введения бензоат эстрадиола и дипропионат эстрадиола были наиболее широко используемыми эфирами эстрадиола в течение многих лет.[25] Тем не мение, эстрадиола валерат и эстрадиола ципионат, которые представляют собой сложные эфиры пролонгированного действия, требующие менее частого приема, были разработаны и внедрены в 1950-х годах и с тех пор в значительной степени вытеснили эстрадиолбензоат и эстрадиолдипропионат.[9]

Общество и культура

Родовые имена

Бензоат эстрадиола это родовое имя препарата и его ГОСТИНИЦА, БАНМ, и ЯНВАРЬ, пока бензоат эстрадиола раньше был его БАНМ.[14][15][63][95]

Фирменные наименования

Основная торговая марка бензоата эстрадиола - Прогинон-B.[15][63][95] Он также продавался под другими торговыми марками, включая Агофоллин Депо, Бен-Овоцилин, Бензормоварин, Бензоэстрофол, Бензофолин, Бензо-гинестрил, Бензо-гиноэстрил, Бензо-гиноэстрил, Бензоат д'эстрадиол P.A. Intervet, Benztrone, Benztrone Pabyrn, Diffollisterol, Di-Folliculine, Dimenformon, Dimenformon Benzoate, Dimenformone, Diogyn B, EBZ, Eston-B, Estradiolo Amsa, Femestrone, Follicormon, Follidrin, Graaformone, Goutnetesc , Hormogynon, Oestradiol Benzoat, Oestradiol-Benzoat Intervet, Oestradiol-K Streuli, Oestradiolium Benzoicum, Oestraform, Ostrin, Ovahormon Benzoate, Ovasterol-B, Ovex, Ovocyclin Benzoate, Ovocyynog Ovocyclin Ium, Primog , Ректормон, Эстрадиол, Регловар, Солестро и Унистрадиол, среди других.[15][63][95][106]

Доступность

Смотрите также: Список продаваемых составов бензоата эстрадиола и Список комбинированных полово-гормональных препаратов

Бензоат эстрадиола доступен в Европа и в других частях света.[15][23] Ранее он был доступен для медицинского использования в Соединенные Штаты, но больше не продается в этой стране.[15][27][23][26] Тем не менее, он одобрен и продается в США для ветеринарное использование как подкожный имплант как отдельно, так и в сочетании с андроген/анаболический стероид тренболона ацетат (торговые марки Celerin и Synovex соответственно).[27][107][108] За пределами США продается также бензоат эстрадиола. в сочетании с прогестероном для внутримышечного введения.[14][109]

Микрокристаллический бензоат эстрадиола в водная суспензия доступен в Чехия и Словакия отдельно под торговой маркой Agofollin Depot и в сочетании с микрокристаллическими изобутират тестостерона под торговой маркой Фоливирин.[33][39][14]

Исследование

Бензоат эстрадиола изучался в сочетании с норэтистерона энантат как раз в месяц комбинированный инъекционный контрацептив, но в конечном итоге не закончили разработку по этому показанию.[110]

Рекомендации

  1. ^ Дюстерберг Б., Нишино Ю. (декабрь 1982 г.). «Фармакокинетические и фармакологические особенности эстрадиола валерата». Maturitas. 4 (4): 315–24. Дои:10.1016/0378-5122(82)90064-0. PMID 7169965.
  2. ^ Станчик, Франк З .; Арчер, Дэвид Ф .; Бхавнани, Бхагу Р. (2013). «Этинилэстрадиол и 17β-эстрадиол в комбинированных пероральных контрацептивах: фармакокинетика, фармакодинамика и оценка риска». Контрацепция. 87 (6): 706–727. Дои:10.1016 / j.contraception.2012.12.011. ISSN 0010-7824. PMID 23375353.
  3. ^ Томмазо Фальконе; Уильям В. Херд (2007). Клиническая репродуктивная медицина и хирургия. Elsevier Health Sciences. С. 22, 362, 388. ISBN 978-0-323-03309-1.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k Майкл Эттель; Эккехард Шиллингер (6 декабря 2012 г.). Эстрогены и антиэстрогены I: физиология и механизмы действия эстрогенов и антиэстрогенов. Springer Science & Business Media. С. 8–. ISBN 978-3-642-58616-3.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Kuhl H (2005). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние разных путей введения» (PDF). Климактерический. 8 Дополнение 1: 3–63. Дои:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
  6. ^ а б Бенно Руннебаум; Томас Рабе (17 апреля 2013 г.). Gynäkologische Endokrinologie und Fortpflanzungsmedizin: Группа 1: Gynäkologische Endokrinologie. Springer-Verlag. С. 86–. ISBN 978-3-662-07635-4.
  7. ^ а б c Х. Дж. Бухсбаум (6 декабря 2012 г.). Менопауза. Springer Science & Business Media. С. 62–. ISBN 978-1-4612-5525-3.
  8. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м «NNR: Продукты, недавно одобренные Советом по фармации и химии A.M.A.». Журнал Американской фармацевтической ассоциации (изд. Практическая аптека). 10 (11): 692–694. 1949. Дои:10.1016 / S0095-9561 (16) 31995-8. ISSN 0095-9561.
  9. ^ а б c d е ж грамм час Ориово М.А., Ландгрен Б.М., Стенстрём Б., Дицфалуси Э. (апрель 1980 г.). «Сравнение фармакокинетических свойств трех эфиров эстрадиола». Контрацепция. 21 (4): 415–24. Дои:10.1016 / S0010-7824 (80) 80018-7. PMID 7389356.
  10. ^ а б Карл Кнёрр; Генриетта Кнёрр-Гертнер; Фриц К. Беллер; Кристиан Лауритцен (8 марта 2013 г.). Lehrbuch der Geburtshilfe und Gynäkologie: Physiologie und Pathologie der Reproduktion. Springer-Verlag. С. 508–. ISBN 978-3-662-00526-2.
  11. ^ а б c А. Лабхарт (6 декабря 2012 г.). Клиническая эндокринология: теория и практика. Springer Science & Business Media. С. 512–. ISBN 978-3-642-96158-8.
  12. ^ а б c d е ж Свайер Г.И. (апрель 1959 г.). «Эстрогены». Br Med J. 1 (5128): 1029–31. Дои:10.1136 / bmj.1.5128.1029. ЧВК 1993181. PMID 13638626.
  13. ^ а б c Джанна Э. Исраэль (март 2001 г.). Уход за трансгендерами: рекомендуемые руководства, практическая информация и личные учетные записи. Издательство Темплского университета. С. 64–. ISBN 978-1-56639-852-7.
  14. ^ а б c d «Эстрадиол».
  15. ^ а б c d е ж грамм час я j Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис США. 2000. с. 406. ISBN 978-3-88763-075-1.
  16. ^ Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека; Всемирная организация здоровья; Международное агентство по изучению рака (2007 г.). Комбинированные эстроген-прогестагенные контрацептивы и комбинированная эстроген-прогестагеновая терапия менопаузы. Всемирная организация здоровья. С. 388–. ISBN 978-92-832-1291-1.
  17. ^ а б Амит К. Гош (23 сентября 2010 г.). Отзыв Совета по внутренней медицине клиники Мэйо. ОУП США. С. 222–. ISBN 978-0-19-975569-1.
  18. ^ а б Miescher K, Scholz C, Tschopp E (1938). «Активация женских половых гормонов: моноэфиры альфа-эстрадиола». Biochem. J. 32 (8): 1273–80. Дои:10.1042 / bj0321273b. ЧВК 1264184. PMID 16746750.
  19. ^ а б Кауфман, К. (1933). "Die Behandlung der Amenorrhöe mit Hohen Dosen der Ovarialhormone". Klinische Wochenschrift. 12 (40): 1557–1562. Дои:10.1007 / BF01765673. ISSN 0023-2173. S2CID 25856898.
  20. ^ а б Бушбек, Герберт (1934). "Neue Wege der Hormontherapie in der Gynäkologie" [Новые способы гормональной терапии в гинекологии]. Deutsche Medizinische Wochenschrift. 60 (11): 389–393. Дои:10.1055 / с-0028-1129842. ISSN 0012-0472.
  21. ^ а б c Бискинд, Мортон С. (1935). «Коммерческие железистые продукты». Журнал Американской медицинской ассоциации. 105 (9): 667. Дои:10.1001 / jama.1935.92760350007009a. ISSN 0002-9955. Progynon-B, Schering Corporation: это кристаллический бензоат гидроксиэстрина, полученный путем гидрирования теелина и последующего превращения в бензоат. [...] Прогинон-Б продается в ампулах по 1 куб. раствора бензоата гидроксиэстрина в кунжутном масле в количестве 2,500, 5,000, 10,000 или 50,000 международных единиц.
  22. ^ а б Новак, Эмиль (1935). «Терапевтическое использование эстрогенных веществ». JAMA: журнал Американской медицинской ассоциации. 104 (20): 1815. Дои:10.1001 / jama.1935.92760200002012. ISSN 0098-7484. Прогинон Б (Шеринг), в 1 см. ампулы, содержащие 10 000 или 50 000 международных единиц бензоата гидроксиэстрина в кунжутном масле.
  23. ^ а б c d е ж грамм А. Климанн; Дж. Энгель; Б. Кучер; Д. Райхерт (14 мая 2014 г.). Фармацевтические субстанции, 5-е издание, 2009 г .: синтез, патенты и применение наиболее актуальных API. Тиме. С. 1167–1174. ISBN 978-3-13-179525-0.
  24. ^ Энрике Равинья; Уго Кубиньи (16 мая 2011 г.). Эволюция открытия лекарств: от традиционных лекарств к современным лекарствам. Джон Вили и сыновья. п. 175. ISBN 978-3-527-32669-3. Получено 20 мая 2012.
  25. ^ а б Шварц М.М., Соул С.Д. (1955). «Эстрадиол 17-бета-циклопентилпропионат, эстроген длительного действия». Являюсь. J. Obstet. Гинеколь. 70 (1): 44–50. Дои:10.1016/0002-9378(55)90286-6. PMID 14388061.
  26. ^ а б "Drugs @ FDA: одобренные FDA лекарственные препараты". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 26 июля 2018.
  27. ^ а б c Ричард Уизерспун (1 июня 1994 г.). Список президентов статей, которые могут быть обозначены или изменены в качестве статей, отвечающих критериям для целей Общей системы преференций США. Издательство ДИАНА. С. 64–. ISBN 978-0-7881-1433-5.
  28. ^ а б Фифкова Ганка; Вайс Петр; Прохазка Иво; Коэн-Кеттенис Пегги Т., Пфеффлин Фридеманн, Яролим Ладислав, Весели Йиржи, Вайс Владимир (4 августа 2008 г.). Transsexualita a jiné poruchy pohlavní идентичность. Grada Publishing a.s. С. 95–. ISBN 978-80-247-6962-2. Инъекция бензоата эстрадиола поставляется в виде Agofollin Depot In. 10 мг, Биотика и в виде валерата эстрадиола Неофоллин инъ., 5 мг, Хёхст-Биотика. Инъекции депо эстрогена не рекомендуются из-за побочных эффектов. Вероятность «передозировки» пациента выше (у некоторых людей, получающих дозы, «чем выше, тем лучше», и парентеральное введение лекарств в некоторых случаях может вызвать серьезные побочные эффекты). Хотя также имеет место злоупотребление препаратом при пероральном введении, проблемы не столь серьезны.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  29. ^ Вайс Петр и коллектив (1 января 2010 г.). Sexuologie. Grada Publishing a.s. С. 452–. ISBN 978-80-247-2492-8.
  30. ^ Американская медицинская ассоциация. Департамент лекарств; Совет по лекарствам (Американская медицинская ассоциация); Американское общество клинической фармакологии и терапии (1 февраля 1977 г.). «Эстрогены, прогестагены, оральные контрацептивы и овуляторные агенты». Оценка лекарств AMA. Издательская группа наук. С. 540–572. ISBN 978-0-88416-175-2. Внутримышечно: для заместительной терапии (эстрадиол, бензоат эстрадиола) от 0,5 до 1,5 мг два или три раза в неделю; (Эстрадиола ципионат) от 1 до 5 мг еженедельно в течение двух или трех недель; (Эстрадиола дипропионат) от 1 до 5 мг каждые 1-2 недели; (Эстрадиола валерат) от 10 до 40 мг каждые одну-четыре недели.
  31. ^ Мюллер (19 июня 1998 г.). Европейский индекс лекарств: европейские регистрации лекарств, четвертое издание. CRC Press. С. 150, 349, 370. ISBN 978-3-7692-2114-5.
  32. ^ Обзор чехословацкой медицины. Avicenum - Чехословацкая медицинская пресса. 1973. с. 5. Бензоат эстрадиола, водная микрокристаллическая суспензия (Agofollin Depot SPOFA).
  33. ^ а б c https://web.archive.org/web/20190519104654/http://www.sukl.cz/download/pil/PI16221.pdf
  34. ^ Марек Йозеф - коллектив (1 января 2010 г.). Farmakoterapie vnitřních nemocí - 4. zcela přepracované a doplněné vydání. Grada Publishing a.s. С. 377–. ISBN 978-80-247-2639-7. Инъекция эстрогенных препаратов - Инъекционные препараты АГОФОЛЛИН, ин. 5 мг (дипропионат эстрадиола), АГОФОЛЛИН ДЕПО, инъ. 10 мг (бензоат эстрадиола) и НЕОФОЛЛИН, инъ. 5 мг (валерат эстрадиола). Производитель всех этих препаратов - Биотика. Непродолжительный АГОФОЛЛИН применяют только для начала лечения, затем его продолжают инъекциями депо, которые вводят трижды: день цикла 4, 11 и 18. В то же время [прогестерон] (AGOLUTIN DEPOT, Biotika, amp. 2 мл / 50 мг, дни цикла 18 и 25). Введение эстрогена не является полностью физиологичным - после применения концентрация эстрогена в плазме чрезмерно увеличивается, а затем быстро снижается.
  35. ^ Уфер, Иоахим (1968). "Die therapeutische Anwendung der Gestagene beim Menschen" [Терапевтическое использование прогестагенов у людей]. Die Gestagene [Гестагены]. Springer-Verlag. С. 1026–1124. Дои:10.1007/978-3-642-99941-3_7. ISBN 978-3-642-99941-3. C. Dysfunktionelle Uterusblutungen. [...] 1. Depotinjektionen. 1. Оригинальный метод KAUFMANN und OBER. Es wird 1 ампер. с 200 мг прогестерона и 10 мг эстрадиол-монобензоатов и кристаллической суспензии (систоциклин) [676, 678, 679, 295, 482, 365, 434, 563, 400]. [...] Beispiele. KAUFMANN et al. [485]: 400 мг прогестерона + 20 мг эстрадиолмонобензоата кристалла суспензии. ЭЛЕРТ [224] У. ХЕРРМАНН [363]: 200 мг прогестерона + 10 мг эстрадиолмонобензоат кристаллической суспензии.
  36. ^ Симпозиум Ciba. Ciba. 1957 г. Ассортимент гормональных препаратов CIBA был увеличен с появлением «Систоциклина», одна ампула которого содержит 200 мг прогестерона и 10 мг монобензоата эстрадиола в кристаллической суспензии; таким образом, он отвечает требованиям - в соответствии с последними выводами клиники KAUFMANN - случаев, отмеченных дефицитом гормона желтого тела, т.е. грамм. при функциональном кровотечении, таком как геморрагическая метропатия.
  37. ^ Ciba Zeitschrift. 1957. с. 3001. Систоциклин - микрокристаллическая суспензия, содержащая 200 мг прогестерона и 10 мг монобензоата эстрадиола на ампулу - стал особенно полезным при лечении так называемых функциональных [...]
  38. ^ Виллибальд Пшайрембель (15 июня 2011 г.). Praktische Gynäkologie: für Studierende und Ärzte. Вальтер де Грюйтер. стр. 601–. ISBN 978-3-11-150424-7.
  39. ^ а б c https://web.archive.org/web/20190520031642/http://www.sukl.cz/download/pil/PI15789.pdf
  40. ^ Кубикова, Драгомира (2014). «Менопаузальная симптоматика - гормональная заместительная терапия» [Симптомы менопаузы и заместительная гормональная терапия]. Praktické Lékárenství (на чешском языке). 10 (2): 68–73. ISSN 1801-2434.
  41. ^ Марек Йозеф; a kolektiv (14 мая 2010 г.). Farmakoterapie vnitřních nemocí: 4., zcela přepracované a doplněné vydání. Grada Publishing a.s. С. 380–. ISBN 978-80-247-9524-9. Кроме того, доступен изобутират тестостерона в ФОЛИВИРИНЕ, Биотика, инъекция, содержащая 25 мг изобутирата тестостерона и 2,5 мг бензоата эстрадиола. Применяется каждые 4-6 недель в зависимости от эффекта.
  42. ^ Симпозиум Ciba: 1953/57: индекс. Ciba. 1953. с. 197. Femandren M. C'est le nom des nouvelles ampoules cristallines destinées au traitement associé œs- trogène-androgène. Elles renferment, sous form de microcristaux, 2,5 мг монобензоат д'эстрадиола и 50 мг изобутирата тестостерона; elles sont indiquées pour traiter les cas o il удобная модель администратора женского гормона и другого гормона большого и другого импорта австралийских животных не продлевается, например, симптомов недостаточности на менопаузу или после кастрация. L'effet d'une Injection se удлиненный кулон 3-6 семен.
  43. ^ а б Фреймут А. Лейденбергер (17 апреля 2013 г.). Klinische Endokrinologie für Frauenärzte. Springer-Verlag. С. 527–. ISBN 978-3-662-08110-5.
  44. ^ Уильям Мартиндейл (1958). Дополнительная фармакопея. Фармацевтическая пресса. п. 960. СОБСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ МОНОБЕНЗОАТ ЭСТРАДИОЛА. Бензтрон (Пейнс и Бирн). Монобензоат эстрадиола, доступный в виде инъекции в 1 мл. Ампулы по 1, 2 и 5 мг, а также по 2 мл. ампулы по 10 мг .; и в виде имплантатов 50 и 100 мг. Дименформон (Органон). [...] Также доступен в виде мази, содержащей 2 мг. за г в жировой основе.
  45. ^ "Drugs @ FDA: одобренные FDA лекарственные препараты". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 26 июля 2018.
  46. ^ Рожерио А. Лобо (5 июня 2007 г.). Лечение женщины в постменопаузе: основные и клинические аспекты. Академическая пресса. С. 177, 217–226, 770–771. ISBN 978-0-08-055309-2.
  47. ^ Томмазо Фальконе; Уильям В. Херд (14 июня 2017 г.). Клиническая репродуктивная медицина и хирургия: практическое руководство. Springer. С. 179–. ISBN 978-3-319-52210-4.
  48. ^ Кеннет Л. Беккер (2001). Принципы и практика эндокринологии и метаболизма. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 889, 1059–1060, 2153. ISBN 978-0-7817-1750-2.
  49. ^ Мюллер (19 июня 1998 г.). Европейский индекс лекарств: европейские регистрации лекарств, четвертое издание. CRC Press. С. 276, 454–455, 566–567. ISBN 978-3-7692-2114-5.
  50. ^ Кришна; Уша Р. и Шах (1996). Менопауза. Ориент Блэксуан. С. 70–. ISBN 978-81-250-0910-8.
  51. ^ «NNR: Продукты, недавно одобренные Советом по фармации и химии A.M.A.». Журнал Американской фармацевтической ассоциации (изд. Практическая фармация). 10 (11): 692–694. 1949. Дои:10.1016 / S0095-9561 (16) 31995-8. ISSN 0095-9561.
  52. ^ http://www.medicines.org.au/files/secaerod.pdf
  53. ^ https://www.drugs.com/international/estradiol.html
  54. ^ Сахин Ф.К., Кокен Г., Косар Э, Ариоз Д.Т., Дегирменчи Б., Албайрак Р., Акар М. (2008). «Влияние аэродиола на глазные артерии у женщин в постменопаузе». Гинеколь. Эндокринол. 24 (4): 173–7. Дои:10.1080/09513590701807431. PMID 18382901. 300 мкг 17β-эстрадиола (Aerodiol®; Servier, Chambrayles-Tours, Франция) вводил гинеколог назальным путем. Этот продукт будет недоступен после 31 марта 2007 г., так как его производство и продажа прекращаются.
  55. ^ Лео-младший Плуфф; Вероника А. Равникар; Леон Сперофф; Нельсон Б. Уоттс (6 декабря 2012 г.). Комплексное лечение менопаузы. Springer Science & Business Media. С. 271–. ISBN 978-1-4612-4330-4.
  56. ^ Калифорнийский университет (1868–1952) (1952). Больничный формуляр и сборник полезной информации. Калифорнийский университет Press. С. 49–. GGKEY: 2UAAZRZ5LN0.
  57. ^ а б c Лауритцен С (сентябрь 1990 г.). «Клиническое применение эстрогенов и прогестагенов». Maturitas. 12 (3): 199–214. Дои:10.1016 / 0378-5122 (90) 90004-П. PMID 2215269.
  58. ^ Кристиан Лауритцен; Джон В. В. Стадд (22 июня 2005 г.). Текущее лечение менопаузы. CRC Press. С. 95–98, 488. ISBN 978-0-203-48612-2.
  59. ^ Лауртизен, Кристиан (2001). «Замещение гормонов до, во время и после менопаузы» (PDF). В Fisch, Franz H. (ed.). Менопауза - Андропауза: заместительная гормональная терапия на протяжении веков. Краузе и Пакернегг: Габлиц. С. 67–88. ISBN 978-3-901299-34-6.
  60. ^ Середина зимы, Одри (1976). «Противопоказания к терапии эстрогенами и управлению климактерическим синдромом в этих случаях». В Кэмпбелле, Стюарт (ред.). Ведение менопаузы и постменопаузального возраста: материалы международного симпозиума, состоявшегося в Лондоне 24–26 ноября 1975 г. Организовано Институтом акушерства и гинекологии Лондонского университета. MTP Press Limited. С. 377–382. Дои:10.1007/978-94-011-6165-7_33. ISBN 978-94-011-6167-1.
  61. ^ Ченг Ц.Н., Шу И, Лю Ц.и., Ван Л.С., Оу-Ян Д.С., Чжоу Х.Х. (февраль 2001 г.). «Роль цитохрома P450 в метаболизме эстрадиола in vitro». Acta Pharmacol. Грех. 22 (2): 148–54. PMID 11741520.
  62. ^ Бови Т.Ф., Хельсдинген Р.Дж., Ритдженс И.М., Кейер Дж., Хоогенбум Р.Л. (2004). «Быстрые биоанализы дрожжевого эстрогена, стабильно экспрессирующие человеческие рецепторы эстрогена альфа и бета, и зеленый флуоресцентный белок: сравнение различных соединений с обоими типами рецепторов». J. Steroid Biochem. Мол. Биол. 91 (3): 99–109. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2004.03.118. PMID 15276617. S2CID 54320898.
  63. ^ а б c d е ж Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 897–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  64. ^ а б c d е ж грамм час Кайзер, Р. (2008). "Gestagen-Östrogen-Kombinationen in der Gynäkologie. Zur Geschichte, Dosierung und Anwendung eines Hormonprinzips". Geburtshilfe und Frauenheilkunde. 53 (7): 503–513. Дои:10.1055 / с-2007-1022924. ISSN 0016-5751. PMID 8370495.
  65. ^ Лауритцен, Кристиан (1988). "Natürliche und Synthetische Sexualhormone - Biologische Grundlagen und Behandlungsprinzipien" [Природные и синтетические сексуальные гормоны - биологическая основа и принципы лечения]. У Германа П. Г. Шнайдера; Кристиан Лауритцен; Эберхард Нишлаг (ред.). Grundlagen und Klinik der Menschlichen Fortpflanzung [Фонды и клиника репродукции человека] (на немецком). Вальтер де Грюйтер. С. 229–306. ISBN 978-3110109689. OCLC 35483492.
  66. ^ Мадхури Патил; Шила Ви Мане (11 декабря 2014 г.). ECAB недостаточность лютеиновой фазы - электронная книга. Elsevier Health Sciences. С. 66–. ISBN 978-81-312-3961-2.
  67. ^ Vizziello G, D'Amato G, Trentadue R, Fanizza G (1993). «[Тест на бензоат эстрадиола в исследовании гипофизарной блокады, вызванной трипторелином]». Минерва Гинекол (на итальянском). 45 (4): 185–9. PMID 8506068.
  68. ^ а б Kaiser R (сентябрь 1961 г.). "Die Östrogenausscheidung im Zyklus und nach Injektion von Östradiolestern. Ein Beitrag zur Therapie mit Depotöstrogenen" [Экскреция эстрогена во время цикла и после инъекции эфиров эстрадиола. Вклад в терапию депо эстрогенами. Geburtshilfe Frauenheilkd (на немецком). 21: 868–78. ISSN 0016-5751. PMID 13750804.
  69. ^ а б Кайзер, Р. (1962). "Über die Oestrogenausscheidung nach Injektion von Oestradiolestern" [Выведение эстрогена после инъекции эфиров эстрадиола]. Gewebs-und Neurohormone: Physiologie des Melanophorenhormons [Ткани и нейрогормоны: физиология меланофорного гормона] (на немецком). Шпрингер, Берлин, Гейдельберг. С. 227–232. Дои:10.1007/978-3-642-86860-3_24. ISBN 978-3-540-02909-0.
  70. ^ Николс К.С., Шенкель Л., Бенсон Х. (1984). «17 бета-эстрадиол для заместительной эстрогеновой терапии в постменопаузе». Акушерское гинекологическое обследование. 39 (4): 230–45. Дои:10.1097/00006254-198404000-00022. PMID 6717863.
  71. ^ а б c Shaw RW, Butt WR, Лондон DR (май 1975 г.). «Влияние предварительной обработки эстрогеном на последующую реакцию на рилизинг-гормон лютеинизирующего гормона у нормальных женщин». Clin. Эндокринол. (Oxf). 4 (3): 297–304. Дои:10.1111 / j.1365-2265.1975.tb01537.x. PMID 1097136. S2CID 12139717.
  72. ^ а б c Герхард Гепперт (1975). Untersuchungen zur Pharmakokinetik von Östradiol-17β, Östradiol-Benzoat, Östradiol-Valerianat and Östradiol-Undezylat bei der Frau: der Verlauf der Konzentrationen von Östradiol-17β, ÖstronH und Östradiol-17β, ÖstronH [Исследования фармакокинетики эстрадиола-17β, эстрадиолбензоата, эстрадиола валерата и ундецилата эстрадиола у женщин: прогрессирование концентраций эстрадиола-17β, эстрона, ЛГ и ФСГ в сыворотке крови]. С. 1–34. OCLC 632312599.
  73. ^ а б c Лейендекер Г., Гепперт Г., Ноке В., Уфер Дж. (Май 1975 г.). "Untersuchungen zur Pharmakokinetik von Östradiol-17β, Östradiol-бензоат, Östradiol-Valerianat un Östradiol-Undezylat bei der Frau: Der Verlauf der Konzentration von Östradiol-17βH, L'Estr. в сыворотке крови после введения эстрадиола 17β, эстрадиола бензоата, эстрадиола валериата и ундецилата эстрадиола у женщин]. Geburtshilfe Frauenheilkd (на немецком). 35 (5): 370–374. ISSN 0016-5751. PMID 1150068.
  74. ^ а б Гарза-Флорес Дж (апрель 1994 г.). «Фармакокинетика инъекционных контрацептивов, вводимых один раз в месяц». Контрацепция. 49 (4): 347–59. Дои:10.1016/0010-7824(94)90032-9. PMID 8013219.
  75. ^ а б Шварц М.М., Соул С.Д. (июль 1955 г.). «Эстрадиол 17-бета-циклопентилпропионат, эстроген длительного действия». Являюсь. J. Obstet. Гинеколь. 70 (1): 44–50. Дои:10.1016/0002-9378(55)90286-6. PMID 14388061.
  76. ^ фон Ваттенвил, H (1944), «Über eine neue Anwendungsart oestrogener Substanzen» [Новый тип применения эстрогенных веществ], Schweiz. Med. Wochenschr. (на немецком), 74: 159–161
  77. ^ а б Топпозада, Хусейн К. (1950). «Эстрогенная терапия пролонгированного действия». Акушерско-гинекологический осмотр. 5 (4): 531. Дои:10.1097/00006254-195008000-00021. ISSN 0029-7828.
  78. ^ Ферин Дж (январь 1952 г.). «Относительная продолжительность действия природных и синтетических эстрогенов, вводимых парентерально у женщин с дефицитом эстрогенов». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 12 (1): 28–35. Дои:10.1210 / jcem-12-1-28. PMID 14907837.
  79. ^ Обер, К. Г .; Кляйн, Ирмхильд; Вебер, Марианна (1954). "Zur Frage einer Progesteronbehandlung: Experimentelle Untersuchungen mit dem Hooker-Forbes-Test und klinische Beobachtungen mit Kristallsuspensionen" [К вопросу о лечении прогестероном: экспериментальные исследования с помощью теста Hooker-Forbes и клинические наблюдения с кристаллическими суспензиями]. Archiv für Gynäkologie. 184 (5): 543–616. Дои:10.1007 / BF00976991. ISSN 0003-9128. PMID 13198154. S2CID 42832785.
  80. ^ Филд-Ричардс S (апрель 1955 г.). «Предварительная серия случаев гипоплазии матки, леченных путем местного введения эстрогенной эмульсии». J Obstet Gynaecol Br Emp. 62 (2): 205–13. Дои:10.1111 / j.1471-0528.1955.tb14121.x. PMID 14368390. S2CID 41256797. Монобензоат эстрадиола или дипропионат эстрадиола медленно абсорбируются из масляного раствора после внутримышечной инъекции и для этой цели предпочтительнее неэтерифицированной формы. Поскольку еще более медленное всасывание эстрадиола может быть получено монобензоат из водной эмульсии этого гормона (Lens, Overbeek and Polderman, 1949). Такой препарат для парентерального применения был предоставлен для этого эксперимента господами Organon Laboratories Limited.
  81. ^ а б Линза Дж., Овербек Г.А., Полдерман Дж. (1949). «Влияние половых гормонов в некоторых органических растворителях; эмульгированные в воде». Акта Эндокринол. 2 (4): 396–404. Дои:10.1530 / acta.0.0020396. PMID 18140399.
  82. ^ Ральф И. Дорфман (5 декабря 2016 г.). Стероидная активность у экспериментальных животных и человека. Elsevier Science. С. 40–. ISBN 978-1-4832-7299-3. Ферин (1952) также изучал продолжительность действия у женщин с дефицитом эстрогена, записывая дни отсутствия приливов. Он оценивает эстрадиол-3-бензоат, эстрадиол-3-фуроат, эстрадиолдипропионат, эстрадиол-17-каприлат, эстрадиол-3-бензоат-17-каприлат в масле и, наконец, эстрадиол-3-бензоат в эмульсии или в виде микрокристаллов в указанном порядке. продолжительности действия. Через 10 мг. После приема каждого из вышеперечисленных препаратов у женщины обычно не проявлялись симптомы в течение 10 дней. Однако это может составлять до 50 дней.
  83. ^ а б c d е ж грамм Горски, Ян; Пресл, Иржи (1981). «Гормональное лечение нарушений менструального цикла». В J. Horsky; J. Presl (ред.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и лечение. Springer Science & Business Media. С. 309–332. Дои:10.1007/978-94-009-8195-9_11. ISBN 978-94-009-8195-9.
  84. ^ Ширман Р.П. (июнь 1975 г.). «Разработка депо контрацептивов». J. Стероид Биохим. 6 (6): 899–902. Дои:10.1016/0022-4731(75)90323-4. PMID 1177432.
  85. ^ Эдкинс, Роберт Патрик (1959). «Модификация продолжительности действия лекарств». Журнал фармации и фармакологии. 11 (S1): 54–66 зуб. Дои:10.1111 / j.2042-7158.1959.tb10412.x. ISSN 0022-3573.
  86. ^ Херрманн, У. (1958). "Abhängigkeit der durch Oestrogen- und Progesteron-Kristalle Indzierten Abbruchblutung von der Korngröße". Гинекологическое и акушерское обследование. 146 (4): 318–323. Дои:10.1159/000306607. ISSN 1423-002X.
  87. ^ Паркес А.С. (февраль 1938 г.). «Эффективное всасывание гормонов». Br Med J. 1 (4024): 371–3. Дои:10.1136 / bmj.1.4024.371. ЧВК 2085798. PMID 20781252.
  88. ^ Ральф И. Дорфман (1964). Стероидная активность у экспериментальных животных и человека. Elsevier Science. С. 4–. ISBN 978-1-4832-7299-3.
  89. ^ К. В. Эмменс (22 октября 2013 г.). Гормональный анализ. Elsevier Science. С. 395–. ISBN 978-1-4832-7286-3.
  90. ^ Франк З. Станчик (1998). «Структурно-функциональные отношения и метаболизм эстрогенов и прогестагенов». В Яне С. Фрейзере; Р. П. С. Янсен; Р. А. Лобо; М. И. Уайтхед (ред.). Эстрогены и прогестагены в клинической практике. Черчилль Ливингстон. С. 27–39. ISBN 978-0-443-04706-0.
  91. ^ а б Милан Р. Хенцль (1978). «Натуральные и синтетические женские половые гормоны». В Самуэле С. С. Йене; Роберт Б. Джаффе (ред.). Репродуктивная эндокринология: физиология, патофизиология и клиническое ведение. Сондерс. С. 421–468. ISBN 978-0-7216-9625-6.
  92. ^ Ральф И. Дорфман (1964). Стероидная активность у экспериментальных животных и человека. Elsevier Science. С. 40–. ISBN 978-1-4832-7299-3.
  93. ^ Ферин Дж (1941). «L'activité compare de diverses субстанции oestrogènes naturelles et du stilboestrol administrés par voie orale, trans-hepatique, chez la femme ovariectomisée» [Сравнительная активность различных природных эстрогеновых веществ и стильбоэстрола, вводимых пероральным, чреспеченочным путем, у женщин с удаленными яичниками]. Revue Belge des Sciences Médicales. 13: 177–198.
  94. ^ Епископ PM, Фолли SJ (август 1951 г.). «Абсорбция гормонов имплантатами у человека». Ланцет. 2 (6676): 229–32. Дои:10.1016 / S0140-6736 (51) 93237-0. PMID 14862159.
  95. ^ а б c d е А. Д. Робертс (1991). Словарь стероидов: химические данные, структуры и библиографии. CRC Press. п. 415. ISBN 978-0-412-27060-4. Получено 20 мая 2012.
  96. ^ http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.193412.html
  97. ^ Бутенандт, Адольф; Штёрмер, Инге (1932). "Über isomere Follikelhormone. Untersuchungen über das weibliche Sexualhormon, 7. Mitteilung" [Об изомерных фолликулярных гормонах. Исследования женского полового гормона, 7-е сообщение.]. Hoppe-Seyler's Zeitschrift für Physiologische Chemie. 208 (4): 129–148. Дои:10.1515 / bchm2.1932.208.4.129. ISSN 0018-4888.
  98. ^ Джонстон RW (ноябрь 1936 г.). «Половая гормональная терапия в гинекологии». Edinb Med J. 43 (11): 680–695. ЧВК 5303355. PMID 29648134.
  99. ^ а б Рейли WA (ноябрь 1941 г.). «Эстрогены: их использование в педиатрии». Cal West Med. 55 (5): 237–9. ЧВК 1634235. PMID 18746057.
  100. ^ а б Грин, Р. Р. (1941). «Эндокринная терапия гинекологических заболеваний». Медицинские клиники Северной Америки. 25 (1): 155–168. Дои:10.1016 / S0025-7125 (16) 36624-X. ISSN 0025-7125.
  101. ^ а б Флуманн, К. Ф. (1944). «Клиническое использование экстрактов из яичников». Журнал Американской медицинской ассоциации. 125 (1): 1. Дои:10.1001 / jama.1944.02850190003001. ISSN 0002-9955.
  102. ^ Тейлор ХК (октябрь 1938 г.). «Современное состояние гинекологической эндокринной терапии». Bull N Y Acad Med. 14 (10): 608–34. ЧВК 1911308. PMID 19312076.
  103. ^ Watson MC (март 1936 г.). «Половые гормоны и их значение как терапевтических агентов». Can Med Assoc J. 34 (3): 293–8. ЧВК 1561541. PMID 20320193.
  104. ^ Епископ П.М. (апрель 1937 г.). «Гормоны в лечении нарушений менструального цикла». Br Med J. 1 (3979): 763–5. Дои:10.1136 / bmj.1.3979.763. ЧВК 2088583. PMID 20780598.
  105. ^ «Новые рецептурные продукты». Журнал Американской фармацевтической ассоциации (изд. Практическая аптека). 10 (4): 198–206. 1949. Дои:10.1016 / S0095-9561 (16) 31795-9. ISSN 0095-9561.
  106. ^ Ричард Дж. Льюис (13 июня 2008 г.). Справочник по опасным химическим веществам. Джон Вили и сыновья. С. 593–. ISBN 978-0-470-18024-2.
  107. ^ https://www.fda.gov/downloads/AnimalVeterinary/Products/ApprovedAnimalDrugProducts/FOIADrugSummaries/ucm116143.pdf
  108. ^ https://www.fda.gov/downloads/AnimalVeterinary/Products/ApprovedAnimalDrugProducts/FOIADrugSummaries/UCM338208.pdf
  109. ^ «Прогестерон». Drugs.com. Получено 2018-07-31.
  110. ^ Голдсмит, А., и Топпозада, М. (1983). Контрацепция длительного действия. стр. 94-95 https://www.popline.org/node/423289 В архиве 2019-03-24 в Wayback Machine