WikiDer > RH-34

RH-34

Клинические данные
Маршруты администрация	?
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Название ИЮПАК 3- [2- (2-метоксибензиламино) этил] -1ЧАС-хиназолин-2,4-дион
Количество CAS	1028307-48-3 N
PubChem CID	10041987
ChemSpider	8217551 N
UNII	A31AED225O
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80434687
Химические и физические данные
Формула	C18ЧАС19N3О3
Молярная масса	325.368 г · моль−1
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
Улыбки O = c1 [нГн] c2ccccc2c (= O) n1CCNCc3ccccc3OC
ИнЧИ InChI = 1S / C18H19N3O3 / c1-24-16-9-5-2-6-13 (16) 12-19-10-11-21-17 (22) 14-7-3-4-8-15 ( 14) 20-18 (21) 23 / ч2-9,19Н, 10-12Н2,1Н3, (Н, 20,23) N Ключ: NUAJBITWGGTZCM-UHFFFAOYSA-N N
NY (что это?)  (проверить)

RH-34 это соединение который действует как мощный и селективный частичный агонист для 5-HT_2А серотонин рецептор подтип. Он был получен путем структурной модификации селективного 5-HT_2А антагонист кетансерин, с 4- (п-фторбензоил) пиперидином часть заменен N- (2-метоксибензил) фармакофор найдено в таком мощном 5-HT_2А агонисты как НБОМе-2С-Б и NBOMe-2C-I. Было обнаружено, что это изменение сохраняет 5-HT_2А близость и избирательность, но обратная активность с антагониста на умеренную эффективность частичный агонист.^[1][2][3]

Легальное положение

RH-34 - контролируемое вещество в Венгрии.^[4] и Бразилия.^[5]

Смотрите также

• 5-MeO-NBpBrT
• Кетансерин
• Эфавиренц

использованная литература