WikiDer > DOx - Википедия

DOx - Wikipedia
Для использования в других целях см. Dox.
2,5-диметоксиамфетамин (2,5-DMA), базовая структура семейства DOx

4-замещенные-2,5-диметоксиамфетамины (ДЕЛАТЬИкс) это химический класс из заменен амфетамин производные с участием метокси группы на 2 и 5 позициях фенил звенеть, а заместитель Такие как алкил или же галоген в положении 4 фенильного кольца.[1] Большинство соединений этого класса являются мощный и долгоиграющий психоделический наркотики, и действовать так высоко селективный 5-HT2А, 5-HT2B, и 5-HT2C рецептор частичные агонисты. Некоторые более объемные производные, такие как DOAM, обладают столь же высокой аффинностью связывания с 5-HT.2 рецепторы, но вместо этого действуют как антагонисты и поэтому не вызывают психоделических эффектов, хотя сохраняют амфетаминоподобные стимулирующие эффекты.

DOИкс В семью входят следующие члены:

СтруктураИмяСокращениеКоличество CAS
DOAM.png2,5-диметокси-4-амиламфетаминDOAM63779-90-8
DOB-racemic-skeletal.svg2,5-диметокси-4-бромамфетаминДата рождения64638-07-9 (рацемат)
DOBU.png2,5-диметокси-4-бутиламфетаминДОБУ63779-89-5
DOC-racemic-skeletal.svg2,5-диметокси-4-хлорамфетаминDOC123431-31-2
MEM.png2,5-диметокси-4-этоксиамфетаминMEM16128-88-4
DOMOM structure.png2,5-диметокси-4- (метоксиметил) амфетаминДОМОМ [2]260810-10-4
2,5-диметокси-4-этиламфетамин.svg2,5-диметокси-4-этиламфетаминDOET22004-32-6
2,5-диметокси-4-этилтиоамфетамин.svg2,5-диметокси-4-этилтиоамфетаминАлеф-2185562-00-9
2,5-диметокси-4-фторамфетамин.svg2,5-диметокси-4-фторамфетаминDOF125903-69-7
2,5-диметокси-4- (2-фторэтил) амфетамин.svg2,5-диметокси-4- (2-фторэтил) амфетаминDOEF121649-01-2
DOI-racemic-skeletal.svg2,5-диметокси-4-йодамфетаминDOI42203-78-1
Алеф-4.svg2,5-диметокси-4-изопропилтиоамфетаминАлеф-4123643-26-5
2,5-диметокси-4-метиламфетамин.svg2,5-диметокси-4-метиламфетаминДОМ15588-95-1
2,5-диметокси-4-метилтиоамфетамин.svg2,5-диметокси-4-метилтиоамфетаминАлеф-161638-07-1
2,5-диметокси-4-нитроамфетамин.svg2,5-диметокси-4-нитроамфетаминДОН67460-68-8
Алеф-6.svg2,5-диметокси-4-фенилтиоамфетаминАлеф-6952006-44-9
DOBZ structure.png2,5-диметокси-4-бензиламфетаминДОБЗ [3]125903-73-3
DO3MeOBZ structure.png2,5-диметокси-4- (3-метоксибензил) амфетаминDO3MeOBZ [4]930836-90-1
2,5-диметокси-4-пропиламфетамин.svg2,5-диметокси-4-пропиламфетаминДОПР63779-88-4
DOiPR structure.png2,5-диметокси-4-изопропиламфетаминDOiP42306-96-7
2,5-диметокси-4-пропилтиоамфетамин.svg2,5-диметокси-4-пропилтиоамфетаминАлеф-7207740-16-7
DODFM structure.png2,5-диметокси-4- (дифторметил) амфетаминДОДФМ
2,5-диметокси-4-трифторметиламфетамин.svg2,5-диметокси-4-трифторметиламфетаминDOTFM159277-07-3
DOTFE structure.png2,5-диметокси-4- (2,2,2-трифторэтил) амфетаминDOTFE [5]
DOCN structure.png2,5-диметокси-4-цианоамфетаминDOCN [6]125903-74-4
DOYN structure.png2,5-диметокси-4-этиниламфетаминDOYN [7]633290-70-7

А также следующие члены с дополнительными заменами:

СтруктураИмяСокращениеКоличество CAS
Ariadne.svgАриадна (психоделический)4C-D52842-59-8
4C-B structure.png1- (2,5-Диметокси-4-бромфенил) бутан-2-амин4C-B69294-23-1
4C-C structure.png1- (2,5-Диметокси-4-хлорфенил) бутан-2-амин4C-C791010-74-7
4C-I structure.png1- (2,5-Диметокси-4-йодофенил) бутан-2-амин4C-I758631-75-3
4C-N structure.png1- (2,5-Диметокси-4-нитрофенил) бутан-2-амин4C-N775234-58-7
4C-T-2 skeletal.svg1- [2,5-Диметокси-4- (этилтио) фенил] бутан-2-амин4C-T-2850007-13-5
Беатрис (психоделический) .pngБеатрис (психоделический)N-метил-DOM92206-37-6
DMMDA.png2,5-диметокси-3,4-метилендиоксиамфетаминDMMDA15183-13-8
Ganesha.svgГанеша (психоделический)3-метил-ДОМ207740-37-2
3C-G-3.png2,5-диметокси-3,4-триметилениламфетаминG-3
3C-G-4.png2,5-диметокси-3,4-тетраметилениламфетаминG-4
DOG5 structure.png2,5-диметокси-3,4-норборниламфетаминG-5
DODC structure.png2,5-диметокси-3,4-дихлорамфетаминDODC1373918-65-0
IDNNA.pngIDNNAIDNNA67707-78-2
Methyl-DOB.pngМетил-ДОБN-метил-ДОБ155638-80-5
2,3,4,5-Тетраметоксиамфетамин.svg2,3,4,5-тетраметоксиамфетамин2,3,4,5-тетраметоксиамфетамин
DOB-FLY structure.png1- (4-Бром-2,3,6,7-тетрагидрофуро [2,3-f] [1] бензофуран-8-ил) пропан-2-аминDOB-FLY219986-75-1
R-Bromo-DragonFLY.svgБром-СтрекозаDOB-DFLY502759-67-3

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Даниэль Трачсел; Дэвид Леманн и Кристоф Энценспергер (2013). Фенэтиламин: Von der Struktur zur Funktion. Nachtschatten Verlag AG. ISBN 978-3-03788-700-4.
  2. ^ Harms A, Ulmer E, Kovar K. Анализ синтеза и связывания рецептора радиолиганда 5-HT2A DOMCl и DOMOM, двух новых лигандов рецептора 5-HT2A. Arch. Фарм., 16 июня 2003 г., 336 (3): 155–158. Дои:10.1002 / ardp.200390014
  3. ^ Нельсон Д.Л., Лукаайтс В.Л., Уэйнскотт Д.Б., Гленнон Р.А. Сравнение аффинностей связывания галлюциногенного фенилизопропиламина на клонированных человеческих рецепторах 5-HT2A, 5-HT2B и 5-HT2C. Н-Ю. Arch. Pharmacol., 1 января 1999 г., 359 (1): 1–6. Дои:10.1007 / PL00005315
  4. ^ Hellberg M, Namil A, Feng Z, Ward J. Аналоги фенилэтиламина и их использование для лечения глаукомы. Патент WO 2007/038372, 6 апреля 2007 г.
  5. ^ Трахсел Д. Фтор в психоделических фенэтиламинах. Тест на наркотики. Анальный., 1 июля 2012 г., 4 (7-8): 577-590.Дои:10.1002 / dta.413
  6. ^ Seggel MR, Yousif MY, Lyon RA, Titeler M, Roth BL, Suba EA, Glennon, RA. Исследование сродства структуры связывания 4-замещенных аналогов 1- (2,5-диметоксифенил) -2-аминопропана с рецепторами 5-HT2 серотонина. J. Med. Chem., 1 марта 1990 г., 33 (3): 1032–1036. Дои:10.1021 / jm00165a023
  7. ^ Trachsel D (август 2003 г.). «Синтез новых (фенилалкил) аминов для исследования взаимосвязей структура-активность, часть 3: 4-этинил-2,5-диметоксифенэтиламин (= 4-этинил-2,5-диметоксибензолэтанамин; 2C-YN)». Helvetica Chimica Acta. 86 (8): 2754–9. Дои:10.1002 / hlca.200390224.

внешняя ссылка