WikiDer > Диэтилтриптамин

Diethyltryptamine
Диэтилтриптамин
Diethyltryptamine.svg
DET-3d-sticks.png
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC14ЧАС20N2
Молярная масса216.328 г · моль−1
3D модель (JSmol)
Температура плавленияОт 169 до 171 ° C (от 336 до 340 ° F)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

DET, также известный под своим химическим названием N,N-диэтилтриптамин и, как Т-9,[1] это психоделический препарат тесно связан с ДМТ и 4-НО-ДЕТ. Однако, несмотря на структурное сходство к ДМТ, его активность индуцируется пероральной дозой около 50–100 мг, без помощи Ингибиторы МАО, и эффект длится около 2–4 часов.

Химия

DET - это аналог распространенного триптамин галлюциноген N, N-диметилтриптамин или ДМТ.

Фармакология

Предполагается, что механизм действия следующий: рецептор серотонина агонизм, как и другие классические психоделики.[2]

ДЕТ иногда предпочтительнее ДМТ, потому что его можно принимать перорально, а ДМТ - нет. Это потому, что фермент моноаминоксидаза расщепляет ДМТ до неактивного соединения до того, как он абсорбируется. Чтобы преодолеть это, его необходимо вводить другим способом, то есть внутривенно, внутримышечно, путем ингаляции, инсуффляции, ректально или проглатывать вместе с ингибитором моноаминоксидазы. Поскольку DET имеет этильные группы, присоединенные к его атому азота, моноаминоксидаза не может его разрушить. Это также верно для многих других триптаминов с более крупными заместителями азота.

Биохимия

Хотя DET - это синтетический соединение с неизвестным природные источники, он использовался вместе с мицелий из Псилоцибе кубенсис производить синтетические химикаты 4-ПО-ДЕТ (этицибин) и 4-HO-DET (этицин), в отличие от встречающихся в природе 4-ПО-ДМТ (псилоцибин) и 4-HO-DMT (Псилоцин). Выделение алкалоидов дало 3,3% 4-HO-DET и 0,01-0,8% 4-PO-DET.[3]

Модель психоза

Ранние исследования DET, а также других психоделиков были в основном сосредоточены на их предполагаемых психотомиметик характеристики.[4] Исследователи предположили, что ненормальный метаболиты эндогенных химических веществ, таких как триптамин, серотонин, и триптофан может быть объяснением психические расстройства Такие как шизофрения, или же психоз.[5] С развитием науки и фармакологический понимание, это убеждение было отклонено большинством исследователей.

Легальное положение

На международном уровне DET является препаратом Списка I под Конвенция о психотропных веществах.[6]

Австралия

DET считается запрещенным веществом из Списка 9 в Австралии в соответствии с Стандарт ядов (Октябрь 2015 г.).[7] Вещество из Списка 9 - это вещество, которым можно злоупотреблять или неправильно использовать, производство, владение, продажа или использование которого должны быть запрещены законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований, или для аналитических, учебных или учебных целей с одобрения Содружества. и / или органы здравоохранения штата или территории.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Erowid DET Vault: Химия". Получено 2008-01-08.
  2. ^ Winter JC (сентябрь 1969 г.). «Поведенческие эффекты N, N-диэтилтриптамина: отсутствие антагонизма со стороны тозилата ксиламидина». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 169 (1): 7–16. PMID 5306645.
  3. ^ Гарц Дж. (1989). «Биотрансформация производных триптамина в мицелиальных культурах Psilocybe». Журнал базовой микробиологии. 29 (6): 347–52. Дои:10.1002 / jobm.3620290608. PMID 2614674. S2CID 43308695.
  4. ^ Böszörmenyi Z (1960). «Псилоцибин и диэтилтриптамин: два триптаминовых галлюциногена». Нейропсихофарм. 2: 226–9.
  5. ^ Хазан Н., МакКэш Д. (апрель 1965 г.). «Влияние LSD-25, н, н-диметилтриптамина (DMT) и N, N-диэтилтриптамина (DET) на световые вызванные реакции у кроликов без анестезии». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 154 (2): 474–83. PMID 5839429.
  6. ^ Международный комитет по контролю над наркотиками (август 2003 г.). «Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем» (PDF). В архиве (PDF) из оригинала 2 марта 2007 г.. Получено 30 марта 2007.
  7. ^ "Стандарт ядов". Федеральный регистр законодательства. Правительство Австралии. Октябрь 2015 г.

внешняя ссылка