WikiDer > N, O-диметил-4- (2-нафтил) пиперидин-3-карбоксилат
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| PubChem CID | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C18ЧАС21NО2 |
| Молярная масса | 283.371 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| (проверять) | |
N,О-Диметил-4β- (2-нафтил) пиперидин-3β-карбоксилат (DMNPC) это пиперидин основан стимулятор препарат, который синтезируется из Arecoline. Это похоже на нокаин по химической структуре и имеет в два с половиной раза большую активность, чем кокаин как ингибитор обратного захвата дофамина. Однако это также мощный ингибитор обратного захвата серотонина, с аналогичной близостью к флуоксетин.[1] Это структурный изомер другого мощного ингибитора обратного захвата дофамина, HDMP-28.
| Kя Сродство ингибиторов МАТ на основе пиперидина | ||||||
| ∗∗ | Икс | N | 5HT | DA | NE | |
| SS | п-Винил | Мне | 138 | 131 | 175 | |
| п-Этил | 255 | > 1,7 тыс. | > 1,1 тыс. | |||
| п-Аллил | 309 | 964 | > 1 тыс. | |||
| п-Этинил | 175 | 187 | 364 | |||
| п-Фенил | 62 | 173 | 203 | |||
| β-Нафтил | 7.6 | 21 | 34 | |||
| 3R, 4S | 42 | 947 | 241 | |||
| RR | 192 | 87 | 27 | |||
| 3S, 4R | 12 | 271 | 38 | |||
| ЧАС2Cl | 3.5 | 90 | 30 | |||
| SS / RR | α-Нафтил | Мне | 101 | 304 | 281 | |
Очевидно, что активным ингибитором МАТ является не только энантиомер SS указанного в заголовке соединения.
Эффект N-деметилирование
Для энантиомера SR наблюдается повышенное сродство к DAT при деметилировании.
Это тот же выбор изомера, который использовался при производстве Паксил.
Упрощение
Существенно более простой метод, который удаляет заместитель на основе эфира карбометокси, может быть найден Д. Кохом в Примере 2: Патент США 6,303,627
Смотрите также
Рекомендации
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |