WikiDer > Тиобутабарбитал
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | Тиобутабарбитал, инактин, бревинаркон, 5-втор-бутил-5-этил-2-тиобарбитуровая кислота |
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ECHA InfoCard | 100.016.600 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C10ЧАС16N2О2S |
| Молярная масса | 228.31 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| | |
Тиобутабарбитал (Инактин, Brevinarcon) короткодействующий барбитурат производная изобретена в 1950-х годах. Она имеет успокаивающее, противосудорожное средство и гипнотический эффекты, и до сих пор используется в ветеринарный лекарство для индукции в хирургический анестезия.[1]
Стереохимия
Тиобутабарбитал содержит стереоцентр и состоит из двух энантиомеров. Это рацемат, т.е. смесь 1: 1 ( р ) - и ( S ) - форма:[2]
| Энантиомеры тиобутабарбитала | |
|---|---|
(р)-Форма | (S)-Форма |
использованная литература
- ^ Риг Т., Рихтер К., Оссвальд Х., Валлон В. (октябрь 2004 г.). «Функция почек у мышей: тиобутабарбитал против анестезии альфа-хлоралозой». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг. 370 (4): 320–3. Дои:10.1007 / s00210-004-0982-x. PMID 15549274. S2CID 25580831.
- ^ Вход на Тиобутабарбитал. в: Römpp Online. Георг Тиме Верлаг, получено 15. июня 2014 г.
| Этот успокаивающее-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |