WikiDer > Карбромальный

Карбромальный

Имена
Название ИЮПАК 2-бром-N-карбамоил-2-этилбутанамид
Идентификаторы
Количество CAS	77-65-6 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1697828 Y
ChemSpider	6243 Y
ECHA InfoCard	100.000.952
Номер ЕС	201-046-6
КЕГГ	D02619 Y
MeSH	карбоновый
PubChem CID	6488
UNII	0Y299JY9V3 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8020252
ИнЧИ InChI = 1S / C7H13BrN2O2 / c1-3-7 (8,4-2) 5 (11) 10-6 (9) 12 / h3-4H2,1-2H3, (H3,9,10,11,12) Y Ключ: OPNPQXLQERQBBV-UHFFFAOYSA-N Y
Улыбки CCC (Br) (CC) C (= O) NC (N) = O
Характеристики
Химическая формула	C7ЧАС13BrN2О2
Молярная масса	237.097 г · моль−1
Внешность	Белые кристаллы
Запах	Без запаха
Плотность	1,544 г / см3
Температура плавления	119 ° С (246 ° F, 392 К)
Растворимость в воде	Растворимый
Растворимость	растворим в хлороформ, эфир, ацетон, бензол
бревно п	1.623
Кислотность (пKа)	10.69
Основность (пKб)	3.31
Структура
Кристальная структура	ромбический
Фармакология
Код УВД	N05CM04 (ВОЗ)
Родственные соединения
Связанные мочевины	Бромисовал
Родственные соединения	3-уреидопропионовая кислота бета-Уреидоизомасляная кислота Карбамоил аспарагиновая кислота N-Ацетиласпарагиновая кислота Ацеглутамид N-Ацетилглутаминовая кислота Цитруллин
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Карбромальный это гипнотический/успокаивающее первоначально был синтезирован в 1909 году компанией Bayer.^[1]

Синтез

Карбромальный синтез: DE 225710  (1910);^[2][3] Патентная литература:^[4][5]

Диэтилмалоновой кислоты декарбоксилируется до 2-этилвалериановая кислота затем преобразован через Реакция Ада-Фольхарда-Зелинского в α-бром-α-этилбутирилбромид. Взаимодействие с мочевиной с образованием карбромального (4).

Смотрите также

• Ацекарбромал
• Бромисовал
• Фартук

Рекомендации

Этот успокаивающее-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е