WikiDer > Фезоламин
Fezolamine
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C20ЧАС23N3 |
| Молярная масса | 305.425 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
Фезоламин (Победа-41,528-2) это препарат, средство, медикамент который исследовал Sterling Drug как антидепрессант в 1980-е гг.[1][2] В изомерный N,N-диметил-4,5-дифенил-1ЧАС-пиразол-1-пропанамин был полностью неактивен при первичном скрининге антидепрессантов.
Он действует как серотонин, норэпинефрин, и дофамин ингибитор обратного захвата, причем первое предпочтение отдается в 3-4 раза нейротрансмиттер.[3] Было обнаружено, что он эффективен и хорошо переносится в клинические испытания но никогда не продавался.[4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Патент США 4 182 895
- ^ Bailey DM, Hansen PE, Hlavac AG, Baizman ER, Pearl J, DeFelice AF, Feigenson ME (февраль 1985 г.). «Антидепрессанты 3,4-дифенил-1H-пиразол-1-пропанамина». Журнал медицинской химии. 28 (2): 256–60. Дои:10.1021 / jm00380a020. PMID 3968690.
- ^ Байзман Э. Р., Эзрин А. М., Феррари РА, Латтингер Д. (октябрь 1987 г.). «Фармакологический профиль фумарата фезоламина: нетрициклический антидепрессант на животных моделях». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 243 (1): 40–54. PMID 3668867.
- ^ Zisook S, Mendels J, Janowsky D, Feighner J, Lee JC, Fritz A (1987). «Эффективность и безопасность фезоламина у пациентов с депрессией». Нейропсихобиология. 17 (3): 133–8. Дои:10.1159/000118353. PMID 3683802.
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||