WikiDer > Амибегрон

Amibegron
Амибегрон
Amibegron.svg
Клинические данные
Маршруты
администрация
Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • Разработка прекращена
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС26ClNО4
Молярная масса403.90 г · моль−1
3D модель (JSmol)
  (проверять)

Амибегрон (СР-58,611А) был препаратом, разработанным Санофи-Авентис (сейчас Санофи), который действует как селективный агонист для β3 адренергический рецептор. Это первый перорально активный β3 разработан агонист, способный проникать в Центральная нервная система, и имеет антидепрессант и анксиолитик последствия.[1][2]

31 июля 2008 г. Санофи-Авентис объявила о решении прекратить разработку амибегрона.[3]

Рекомендации

  1. ^ Стеммелин Дж., Коэн С., Терранова Дж. П., Лопес-Гранча М., Пичат П., Бергис О. и др. (Февраль 2008 г.). «Стимуляция бета3-адренорецепторов как новая стратегия лечения тревожных и депрессивных расстройств». Нейропсихофармакология. 33 (3): 574–87. Дои:10.1038 / sj.npp.1301424. PMID 17460614.
  2. ^ Overstreet DH, Stemmelin J, Griebel G (июнь 2008 г.). «Подтверждение антидепрессивного потенциала селективного агониста бета3-адренорецепторов амибегрона на животной модели депрессии». Фармакология, биохимия и поведение. 89 (4): 623–6. Дои:10.1016 / j.pbb.2008.02.020. PMID 18358519. S2CID 35026036.
  3. ^ Результаты второго квартала 2008 года. 31 июля 2008 г., получено 9 марта 2009 г.