WikiDer > Залив R 1531

Bay R 1531
Залив R 1531
BayR1531 structure.png
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC18ЧАС28N2О
Молярная масса288.435 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Залив R 1531 трициклический триптамин производная, которая действует как селективный рецептор серотонина 5-HT1А агонист. Его безуспешно исследовали для лечения Инсульт но остается в использовании для научных исследований.[1][2][3][4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Биленберг Г.В., Буркхардт М. (декабрь 1990 г.). «Агонисты 5-гидрокситриптамина1А. Новый терапевтический принцип лечения инсульта». Гладить. 21 (12 Прил.): IV161-3. PMID 2148035.
  2. ^ Critchley MA, Njung'e K, Handley SL (1992). «Действия и некоторые взаимодействия лигандов 5-HT1A в приподнятом X-лабиринте и эффекты повреждений спинного шва». Психофармакология. 106 (4): 484–90. Дои:10.1007 / bf02244819. PMID 1533721. S2CID 8404850.
  3. ^ Canto de Souza A, Nunes de Souza RL, Péla IR, Graeff FG (март 1997 г.). «Социальный конфликт высокой интенсивности у швейцарских мышей-альбиносов вызывает анальгезию, модулируемую рецепторами 5-HT1A». Фармакология, биохимия и поведение. 56 (3): 481–6. Дои:10.1016 / s0091-3057 (96) 00246-8. PMID 9077586. S2CID 20078255.
  4. ^ Canto-de-Souza A, Nunes de Souza RL, Pelá IR, Graeff FG (март 1998 г.). «Вовлечение периакведуктальных серых 5-HT1A рецепторов среднего мозга в анальгезию, вызванную социальным конфликтом у мышей». Европейский журнал фармакологии. 345 (3): 253–6. Дои:10.1016 / s0014-2999 (98) 00018-1. PMID 9592023.