WikiDer > Волинансерин

Volinanserin
Волинансерин
MDL-100,907 structure.png
Клинические данные
Другие имена100 907 леев
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.123.797 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС28FNО3
Молярная масса373.468 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Волинансерин (ГОСТИНИЦА) (кодовое название разработки 100 907 леев) очень селективный 5-HT2А рецептор антагонист который часто используется в научное исследование исследовать функцию 5-HT2А рецептор.[1][2][3] Он также был протестирован в клинические испытания как потенциальный антипсихотик,[4][5] антидепрессант,[6] и лечение бессонница но никогда не продавался.[7]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Шмидт CJ, Fadayel GM, Салливан CK, Тейлор VL (ноябрь 1992). «Рецепторы 5-HT2 осуществляют зависимую от состояния регуляцию дофаминергической функции: исследования с использованием 100 907 леев и аналога амфетамина, 3,4-метилендиоксиметамфетамина». Европейский журнал фармакологии. 223 (1): 65–74. Дои:10.1016 / 0014-2999 (92) 90819-П. PMID 1362159.
  2. ^ Херт М.М., Крамер В., Пиль М., Палнер М., Рис П.Дж., Кнудсен Г.М., Рёш Ф. (апрель 2009 г.). «Синтез и сродство in vitro различных производных MDL 100907 как потенциальных 18F-радиолигандов для визуализации рецептора 5-HT2A с помощью ПЭТ». Биоорганическая и медицинская химия. 17 (8): 2989–3002. CiteSeerX 10.1.1.519.5663. Дои:10.1016 / j.bmc.2009.03.021. PMID 19329329.
  3. ^ Ник Доннчада, BA, Fox RG, Stutz SJ, Rice KC, Cunningham KA (апрель 2009 г.). «Блокада серотонинового рецептора 5-HT2A подавляет вызванное сигналом возобновление поведения, связанного с поиском кокаина, в модели самостоятельного введения на крысах». Поведенческая неврология. 123 (2): 382–96. Дои:10.1037 / a0014592. ЧВК 3830454. PMID 19331461.
  4. ^ Оффорд С.Дж., Вонг Д.Ф., Нюберг С. (август 1999 г.). «Роль позитронно-эмиссионной томографии в разработке лекарства M100907, предполагаемого нейролептика с новым механизмом действия». Журнал клинической фармакологии. 39 (S1): 17S – 24S. Дои:10.1002 / j.1552-4604.1999.tb05933.x. PMID 10434243. S2CID 21311671.
  5. ^ Чарни Д.С., Нестлер П.С., Склар П., Буксбаум Д.Д. (июль 2013 г.). Нейробиология психических заболеваний. ОУП США. п. 767. ISBN 9780199934959.
  6. ^ Марек Г.Дж., Мартин-Руис Р., Або А, Артигас Ф. (декабрь 2005 г.). «Селективный антагонист рецептора 5-HT2A M100907 усиливает антидепрессантоподобные поведенческие эффекты флуоксетина SSRI». Нейропсихофармакология. 30 (12): 2205–15. Дои:10.1038 / sj.npp.1300762. PMID 15886717.
  7. ^ Teegarden BR, Al Shamma H, Xiong Y (2008). «Обратные агонисты 5-HT (2A) для лечения бессонницы». Актуальные темы медицинской химии. 8 (11): 969–76. Дои:10.2174/156802608784936700. PMID 18673166.