WikiDer > EMDT

EMDT
EMDT
2-Et-5-MeO-DMT.png
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC15ЧАС22N2О
Молярная масса246.354 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

2-этил-5-метокси-N,N-диметилтриптамин (EMDT) это триптамин производная, которая используется в научное исследование. Он действует как селективный 5-HT6 рецептор агонист, с Kя 16 нМ, и был одним из первых селективных агонистов, разработанных для этого рецептора.[1] EMDT подавляет оба короткая- и Долгосрочная память образование в исследованиях на животных, и этот эффект может быть отменен селективным 5-HT6 антагонист SB-399,885.[2] Кроме того, он активен в тест подвески хвоста, предполагая, что это может быть эффективным антидепрессант.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Гленнон, РА; Ли, М; Рэнджисетти, JB; Дукат, М; Roth, BL; Сэвидж, Дж. Э .; Макбрайд, А; Раузер, L; Hufeisen, S (2000). «2-Замещенные триптамины: агенты с селективностью в отношении рецепторов 5-HT (6) серотонина». Журнал медицинской химии. 43 (5): 1011–8. Дои:10.1021 / jm990550b. PMID 10715164.
  2. ^ Менесес, А; Перес-Гарсия, G; Liy-Salmeron, G; Флорес-Гальвез, Д; Кастильо, С; Кастильо, Э (2008). «Влияние агониста рецептора 5-HT (6) EMD и агониста рецептора 5-HT (7) AS19 на формирование памяти». Поведенческие исследования мозга. 195 (1): 112–9. Дои:10.1016 / j.bbr.2007.11.023. PMID 18191236. S2CID 144901859.
  3. ^ Свеннингссон П., Цавара Е.Т., Ци Х., Каррутерс Р., Уиткин Дж. М., Номикос Г. Г., Грингард П. (апрель 2007 г.). «Биохимические и поведенческие доказательства антидепрессантных эффектов стимуляции рецептора 5-HT6». Журнал неврологии. 27 (15): 4201–9. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.3110-06.2007. ЧВК 6672541. PMID 17428998.