WikiDer > МС-245

MS-245
МС-245
MS-245 structure.png
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC19ЧАС22N2О3S
Молярная масса358.46 г · моль−1
3D модель (JSmol)
  (проверять)

МС-245 это триптамин производная, используемая в научное исследование. Он действует как селективный 5-HT6 рецептор антагонист с Kя 2,3 нМ, и был получен взаимосвязь структура-деятельность разработка селективного 5-HT6 агонист EMDT.[1] Он использовался как соединение свинца для дальнейшего развития производного триптамина 5-HT6 антагонисты.[2][3] В исследованиях на животных было показано, что он повышает активность, но не заменяет оба амфетамин и никотин.[4][5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Цай Ю., Дукат М., Сласси А., Маклин Н., Демчишин Л., Сэвидж Дж. Э. и др. (Октябрь 2000 г.). «N1- (бензолсульфонил) триптамины как новые антагонисты 5-HT6». Письма по биоорганической и медицинской химии. 10 (20): 2295–9. Дои:10.1016 / S0960-894X (00) 00453-4. PMID 11055342.
  2. ^ Абате С., Коланос Р., Дукат М., Сетола В., Рот Б.Л., Гленнон Р.А. (август 2005 г.). «Взаимодействие хиральных аналогов MS-245 с рецепторами h5-HT6». Письма по биоорганической и медицинской химии. 15 (15): 3510–3. Дои:10.1016 / j.bmcl.2005.05.092. PMID 15990303.
  3. ^ Дукат М., Мозиер П.Д., Коланос Р., Рот Б.Л., Гленнон Р.А. (февраль 2008 г.). «Связывание серотонина и аналогов, родственных N1-бензолсульфонилтриптамину, с рецепторами серотонина 5-HT6 человека: исследования моделирования рецепторов». Журнал медицинской химии. 51 (3): 603–11. Дои:10.1021 / jm070910s. ЧВК 5994921. PMID 18201064.
  4. ^ Пуллагурла М., Бондарева Т., Янг Р., Гленнон Р.А. (июнь 2004 г.). «Модуляция стимулирующих эффектов (+) амфетамина антагонистом 5-HT6 MS-245». Фармакология, биохимия и поведение. 78 (2): 263–8. Дои:10.1016 / j.pbb.2004.03.017. PMID 15219766. S2CID 25350474.
  5. ^ Янг Р., Бондарева Т., Весоловска А., Янг С., Гленнон Р.А. (сентябрь 2006 г.). «Влияние антагониста 5-HT (6) серотонина MS-245 на действие (-) никотина». Фармакология, биохимия и поведение. 85 (1): 170–7. Дои:10.1016 / j.pbb.2006.07.029. PMID 16950502. S2CID 38662192.