WikiDer > Альстонин

Alstonine
Альстонин
Alstonine2DACS3.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС21N2О3
Молярная масса349.410 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Альстонин является индолохинолизидин алкалоид и предполагаемый антипсихотик входит в состав различных видов растений, включая Альстония буней, Катарантус розовый, Picralima nitida, Раувольфия каффра и Раувольфия vomitoria.[1] В доклинических исследованиях альстонин ослабляет МК-801-индуцированная гиперлокомотация, дефицит рабочей памяти и социальная изоляция.[2] Он также обладает анксиолитик-подобные эффекты в доклинических исследованиях,[1] ослабляет амфетамин-индуцированная летальность и стереотипия, а также апоморфин-индуцированная стереотипия,[1] и ослабляет галоперидол-индуцированный каталепсия.[3] Эти эффекты, по-видимому, опосредованы стимуляцией 5-HT2C рецептор.[4] Кроме того, альстонин, как и клозапин, косвенно подавляет обратный захват из глутамат в гиппокамп ломтики.[5] Однако в отличие от клозапина, действие которого отменяется D2 рецептор агонист апоморфин, альстонин требует 5-HT2А и 5-HT2C рецепторов, чтобы произвести этот эффект, так как он отменяется антагонисты этих рецепторов. Также, в отличие от клозапина, альстонину не хватает провоцирующий судороги активность у мышей.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Елисабецкий, Э; Коста-Кампос, Л. (март 2006 г.). «Алкалоид альстонин: обзор его фармакологических свойств». Доказательная дополнительная и альтернативная медицина. 3 (1): 39–48. Дои:10.1093 / ecam / nek011. ЧВК 1375234. PMID 16550222.
  2. ^ Линк, В.М.; Бесса, ММ; Herrmann, AP; Иву, ММ; Окундзи, Колорадо; Елисабецкий, Э (январь 2012). «Рецепторы 5-HT2A / C опосредуют антипсихотические эффекты альстонина». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 36 (1): 29–33. Дои:10.1016 / j.pnpbp.2011.08.022. PMID 21925231. S2CID 3236174.
  3. ^ Линк, В.М.; Herrmann, AP; Piato, LN; Детанико, Британская Колумбия; Фигейр, М; Флорио, Дж; Иву, ММ; Окунджи, Колорадо; Леал, МБ; Елисабецкий, Э (июль 2011). «Альстонин как антипсихотическое средство: влияние на амины мозга и метаболические изменения» (PDF). Доказательная дополнительная и альтернативная медицина. 2011 (418597): 418597. Дои:10.1093 / ecam / nep002. ЧВК 3140158. PMID 19189988.
  4. ^ Брутто, G; Гейер, Массачусетс, ред. (2012). Текущие антипсихотические препараты. Справочник по экспериментальной фармакологии. 212. Springer Berlin Heidelberg. п. 107. Дои:10.1007/978-3-642-25761-2. ISBN 978-3-642-25761-2. ISSN 1865-0325. S2CID 11477428.
  5. ^ Herrmann, AP; Lunardi, P; Pilz, LK; Трамонтина, AC; Линк, В.М.; Окунджи, Колорадо; Гонсалвес, Калифорния; Елисабецкий, Э (декабрь 2012). «Эффекты предполагаемого антипсихотического препарата альстонина на поглощение глутамата в острых срезах гиппокампа». Neurochemistry International. 61 (7): 1144–1150. Дои:10.1016 / j.neuint.2012.08.006. PMID 22940693. S2CID 14234269.
  6. ^ Коста-Кампос Л., Иву М., Элизабетски Е. (август 2004 г.). «Отсутствие провоцирующей активности антипсихотического алкалоида альстонина». Журнал этнофармакологии. 93 (2–3): 307–310. Дои:10.1016 / j.jep.2004.03.056. PMID 15234769.